(3R,4S)-3-methyl-1-hepten-4-ol | 856676-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-methyl-1-hepten-4-ol
• 英文别名: (3RS,4SR)-3-methyl-hept-1-en-4-ol；erythro-3-Methyl-hepten-(1)-ol-(4)；(3R,4S)-3-methylhept-1-en-4-ol
• CAS: 856676-05-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DQJIYKPVNDFOGV-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (10R)-(E)-B-crotyl-10-trimethylsilyl-9-borabicyclo[3.3.2]decane 、 正丁醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(3R,4S)-3-methyl-1-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用稳健、通用且可回收的 10-TMS-9-硼双环 [3.3.2] 癸烷进行不对称烯丙基和巴豆基硼化反应

  摘要：

  报告了 10-(三甲基甲硅烷基)-9-硼双环 [3.3.2] 癸烷 (10-TMS-9-BBD) 在代表性醛的烯丙基和巴豆基硼化反应中的显着多功能性和选择性。新试剂是通过 10-TMS-9-BBD (4) 的空气稳定结晶伪麻黄碱硼酸酯复合物制备的，通过简单的两步程序可以从 B-MeO-9-BBN 中获得 63% 的总产率. 这些配合物 4 与烯丙基溴化镁直接转化为相应的 B-烯丙基-10-TMS-9-BBDs (1)，可以分离 (98%) 或原位用于烯丙基化。这些试剂在 -78 摄氏度的快速（<3 小时）、不对称烯丙基硼化过程中显着的对映选择性（96 至 > 或 = 99% ee）在 25 摄氏度下进行时仅略微减弱，一种归因于其刚性双环结构的现象。除了有效地提供高烯丙醇 6 (68-80%)，该程序还允许有效回收 4 (68-84%) 以直接再生 1。或者，氧化后处理程序可用于制备6. 该试剂提供可预测的立体化学，并在

  DOI：

  10.1021/ja043612i

文献信息

• Chromium(II) mediated threo selective synthesis of homoallyl alcohols
  作者：Tamejiro Hiyama、Keizo Kimura、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82859-8

  日期：1981.1