2-(trifluoroacetyl)-3-methoxythiophene | 295788-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trifluoroacetyl)-3-methoxythiophene
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(3-methoxythiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 295788-16-8
• 化学式: C₇H₅F₃O₂S
• 分子量: 210.177
• InChiKey: KSMSNHGACFXQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-(trifluoroacetyl)-3-methoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  富电子噻吩的三氟乙酰化

  摘要：

  在室温下，在二氯甲烷中用三氟乙酸酐和不同的氮碱将富电子噻吩三氟乙酰化，得到良好收率。没有碱的三氟乙酰化产生明显较低的产率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.04.018

文献信息

• Lomas, John S.; Vauthier, Edouard; Vaissermann, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1399 - 1408
  作者：Lomas, John S.、Vauthier, Edouard、Vaissermann, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoroacetylation of electron-rich thiophenes
  作者：Kenneth Aase Kristoffersen、Tore Benneche

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.04.018

  日期：2015.8

  Electron-rich thiophenes were trifluoroacetylated by trifluoroacetic anhydride with different nitrogen bases in dichloromethane at room temperature in good yields. Trifluoroacetylation without a base gave significantly lower yields.

  在室温下，在二氯甲烷中用三氟乙酸酐和不同的氮碱将富电子噻吩三氟乙酰化，得到良好收率。没有碱的三氟乙酰化产生明显较低的产率。

表征谱图