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N-(4-Formyl-5-methyl-3-thienyl)-carbaminsaeuremethylester | 78648-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Formyl-5-methyl-3-thienyl)-carbaminsaeuremethylester
英文别名
methyl N-(4-formyl-5-methylthiophen-3-yl)carbamate
N-(4-Formyl-5-methyl-3-thienyl)-carbaminsaeuremethylester化学式
CAS
78648-55-2
化学式
C8H9NO3S
mdl
——
分子量
199.23
InChiKey
XRSDFADHSSAGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Formyl-5-methyl-3-thienyl)-carbaminsaeuremethylester 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 N-(4-Methoxycarbonylamino-2-methyl-3-thienyl)-N-cyanglycinmethylester
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones
    摘要:
    三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140613
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methoxycarbonylamino-2-methylthiophen-3-carbonsaeuremethylestermanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-(4-Formyl-5-methyl-3-thienyl)-carbaminsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones
    摘要:
    三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140613
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文献信息

  • BINDER D.; NOE C. R.; ZAHORA M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 557-564
    作者:BINDER D.、 NOE C. R.、 ZAHORA M.
    DOI:——
    日期:——
  • Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 8. Mitt. 1H,5H-Imidazo[1,2-a]thieno[3,4-d]pyrimidin-2(3H)-one
    作者:Dieter Binder、Christian R. Noe、Manfred Zahora
    DOI:10.1002/ardp.19813140613
    日期:——
    Das tricyclische Titelringsystem 1 läßt sich in einer Stufe durch doppelten, basisch induzierten Ringschluß aus den Thiophenderivaten 13 bzw. 17 herstellen.
    三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。
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