(6-Benzyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methanol | 1217489-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (6-Benzyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methanol
• 英文别名: (6-benzyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methanol
• CAS: 1217489-53-6
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂
• 分子量: 392.497
• InChiKey: GJZAWPRPKZOOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Benzyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃-环三聚反应合成取代的蒽，五苯和三萘嵌苯

  摘要：

  1，6-二炔3与4-芳基-2-丁炔-1-醇4的[2 + 2 + 2]环加成反应，然后将所得苄醇氧化为醛1，然后用酸催化剂处理提供了高产率的环状蒽2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.130
• 作为产物：
  描述：

  1,7-diphenyl-4-oxahepta-1,6-diyne 、 4-phenyl-2-butyn-1-ol 在 cobalt(II) chloride 、 2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(6-Benzyl-4,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  炔烃-环三聚反应合成取代的蒽，五苯和三萘嵌苯

  摘要：

  1，6-二炔3与4-芳基-2-丁炔-1-醇4的[2 + 2 + 2]环加成反应，然后将所得苄醇氧化为醛1，然后用酸催化剂处理提供了高产率的环状蒽2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.130

文献信息

• Synthesis of substituted anthracenes, pentaphenes and trinaphthylenes via alkyne-cyclotrimerization reaction
  作者：Naoko Saino、Tsuyoshi Kawaji、Taichi Ito、Yuko Matsushita、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.130

  日期：2010.3

  The [2+2+2] cycloaddition reaction of 1,6-diynes 3 with 4-aryl-2-butyn-1-ols 4 and the following oxidation of the resulting benzylic alcohols to the aldehydes 1 and then treatment with an acid catalyst provided annulated anthracenes 2 in good yields.

  1，6-二炔3与4-芳基-2-丁炔-1-醇4的[2 + 2 + 2]环加成反应，然后将所得苄醇氧化为醛1，然后用酸催化剂处理提供了高产率的环状蒽2。