1-{4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one | 188620-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 188620-33-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: DEVTWDRYGGEJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯基异硫氰酸酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-{4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明公开了具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN106317057B

文献信息

• 具有取代吡啶并咪唑类衍生物，其制备及其在 医药上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN106588914B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了具有取代吡啶并咪唑类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• 具有取代吡嗪并咪唑类衍生物,其制备及其在 医药上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN107056789B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了具有取代吡嗪并咪唑类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• 具有咪唑并吡啶类衍生物，其制备及其在医药 上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN106588913B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了具有咪唑并吡啶类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• A one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles
  作者：Victor J. Cee、Nicholas S. Downing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.112

  日期：2006.5

  A rapid and efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles is described. The reaction is mediated by a polymer-supported carbodiimide, which simplifies product isolation. The scope and limitations of this method are described.

  描述了一种快速有效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑和相关杂环的方法。该反应由聚合物负载的碳二亚胺介导，这简化了产物的分离。描述了该方法的范围和局限性。
• LLP2A- BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3453711A1

  公开（公告）日：2019-03-13

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了拟肽配体（如LLP2A）与双膦酸盐药物（如阿仑膦酸盐）共轭的化合物和药物组合物。由于本发明的化合物和药物组合物对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面具有特异性，因此可用于治疗骨质疏松症和促进骨生长。