6-Methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on | 78648-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on
• 英文别名: 4-Methyl-5-thia-1,8,10-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-trien-11-one；4-methyl-5-thia-1,8,10-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-trien-11-one
• CAS: 78648-40-5
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: YJXKTPFFYUISIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  334.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxycarbonylamino-2-methylthiophen-3-carbonsaeuremethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 6-Methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones

  摘要：

  三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140613

文献信息

• Cyclic guanidines. 14. Imidazo[1,2-a]thienopyrimidin-2-one derivatives as blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Akira Kosasayama、Hitoshi Yamaguchi、Yoshifumi Watanabe、Junji Saegusa、Seiichi Shibamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida、Yasushi Abiko

  DOI：10.1021/jm00136a005

  日期：1981.4

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d]-, -[3,2,-d]-, and -[3,4-d]pyrimidin-2-one derivatives has been prepared and tested for the activity of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. These compounds were synthesized through the following reactions: sodium borohydride reduction of 2,4-dichlorothienopyrimidines, followed by ethoxycarbonylmethylation and successive

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，
• BINDER D.; NOE C. R.; ZAHORA M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 557-564
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 ZAHORA M.

  DOI：——

  日期：——