4-acetyl-N-cyclohexyl-N-ethyl-benzamide | 1235991-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-cyclohexyl-N-ethyl-benzamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-cyclohexyl-N-ethylbenzamide
• CAS: 1235991-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: RTTZGCBRROGOEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-cyclohexyl-N-ethyl-benzamide 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到4-(2-bromo-acetyl)-N-cyclohexyl-N-ethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New adenosine receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。

  公开号：

  EP2210891A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基环己胺 、 4-乙酰基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-acetyl-N-cyclohexyl-N-ethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New adenosine receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。

  公开号：

  EP2210891A1

文献信息

• NEW ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Schann Stephan

  公开号：US20110288074A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A 2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A 2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A 2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A 2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A 2A receptors could be beneficial

  本发明提供了具有高亲和力的新化合物，可与腺苷A2A受体结合。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂及其用作药物治疗和/或预防疾病和紊乱的方法，其中腺苷A2A受体信号通路的部分或全部失活可能是有益的，例如阿尔茨海默病，帕金森病，注意力缺陷和多动症（ADHD），亨廷顿病，神经保护，精神分裂症，焦虑和疼痛。本发明还涉及含有这种具有高亲和力的新化合物的制药组合物及其在部分或全部失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和紊乱的治疗和/或预防中的使用。
• US9029393B2
  申请人：——

  公开号：US9029393B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] NEW ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：DOMAIN THERAPEUTICS

  公开号：WO2010084425A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors could be beneficial.
• New adenosine receptor ligands and uses thereof
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2210891A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors could be beneficial.

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。