2,9-dimethyl-2,9-decanediol | 22092-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,9-dimethyl-2,9-decanediol
• 英文别名: 2,9-dimethyldecane-2,9-diol
• CAS: 22092-57-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: FNOHQQGLFJNORN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dimethyl-2,9-decanediol 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,9-bis(2-pyrenyl)-2,9-dimethyldecane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）萜烯基庚烯的克级合成。

  摘要：

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202003828
• 作为产物：
  描述：

  2,9-dimethyldeca-3,5,7-triyne-2,9-diol 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 2,9-dimethyl-2,9-decanediol
  参考文献：
  名称：

  Hunsmann, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 213,216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Head-to-Head ReductiveCoupling of Homoallylic Alcohols Promoted by Titanium(II)-OlefinComplexes
  作者：Oleg G. Kulinkovich、Vladimir E. Isakov

  DOI：10.1055/s-2003-39300

  日期：——

  main products in moderate to good yields. The head-to-head regioselectivity in reductive coupling of 4-penner-1-ol and 5-hexen-2-ol was also observed. Coupling of 2-methyl-5-hexen-2-ol, as well as unsaturated alcohols in which vinyl and hydroxyl groups are more distant from one another, proceeded with head-to-tail or tail-to-tail regioselectivity. It is supposed, that the unusual head-to-head regioselectivity

  在 Ti(i-PrO) 4 存在下，高烯丙醇 1a-e 与 i-PrMgBr 的反应以中等至良好的产率得到了作为主要产物的未支化的饱和二醇 2a-e。还观察到 4-penner-1-ol 和 5-hexen-2-ol 还原偶联的头对头区域选择性。2-methyl-5-hexen-2-ol 和不饱和醇的偶联，其中乙烯基和羟基的距离更远，以头对尾或尾对尾区域选择性进行。据推测，高烯丙醇 1a-e 还原偶联中异常的头对头区域选择性是由于形成了具有两个稠合氧杂钛杂环戊烷环的关键钛环戊烷中间体 F 和 G。
• 1,1,8,8-Tetramethyl[8](2,11)teropyrenophane: Half of an Aromatic Belt and a Segment of an (8,8) Single-Walled Carbon Nanotube
  作者：Bradley L. Merner、Louise N. Dawe、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/anie.200806363

  日期：2009.7.13

  been synthesized in just eight steps and 10 % overall yield from dimethyl suberate. The teropyrene system and its two benzylic carbon atoms are close in structure to half of an 80‐carbon atom aromatic belt (Vögtle belt) and a segment of an (8,8) single‐walled carbon nanotube.

  令人难以置信的化合物：1,1,8,8-四甲基[8]（2,11）邻苯二甲醛（见图）仅用八步就合成了，辛二酸二甲酯的总产率为10％。萜烯体系及其两个苄基碳原子在结构上接近80个碳原子芳族带（Vögtle带）的一半和一个（8,8）单壁碳纳米管的一部分。
• The Development of Synthetic Routes to 1,1,<i>n</i>,<i>n</i>-Tetramethyl[<i>n</i>](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Bradley L. Merner、Parisa Ghods Ghasemabadi、C. Chad Warford、Christopher S. Qiu、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/ejoc.201900707

  日期：2019.7.31

  BIG BEND chimes in – this is not second hand news! Every minute detail of the synthesis of a striking series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) is described. The end‐to‐end bend in the teropyrene system clocks in at as much as 177.9°.

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。
• Acyclic monomers which when cured are reworkable through thermal decomposition
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US06355702B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Compounds containing unsaturated aliphatic moieties which are linked to each other by a tertiary oxycarbonyl containing acyclic moiety are basis for compositions which are cured to polymer networks which are thermally decomposable to provide residue which can be dissolved to allow repair of inoperative assemblies by replacement of inoperative components or recovery or recycling of operative elements which are affixed in assemblies by the cured compositions.

  包含不饱和脂肪族基团的化合物，这些基团通过含有三级氧羰基的无环基团相互连接，是构成可固化为聚合物网络的基础，这些聚合物网络在热分解后形成残留物，可以溶解以修复无法运行的组件，或通过替换无法运行的组件或回收或再利用附着在组件中的运行元素，这些运行元素是通过固化的化合物固定在组件中的。
• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 115
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——