(3S,6R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-6-hydroxy-2,7-dimethyl-7-octen-4-one | 1213779-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,6R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-6-hydroxy-2,7-dimethyl-7-octen-4-one
• 英文别名: (3S,6R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2,7-dimethyloct-7-en-4-one；(3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2,7-dimethyloct-7-en-4-one
• CAS: 1213779-38-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: WHRVLTNLPMYXOH-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-methylbutanoyl]pyrrolidine 在 甲基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (3S,6R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-6-hydroxy-2,7-dimethyl-7-octen-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-甲硅烷氧基酮的立体选择性乙酸酯羟醛反应

  摘要：

  TiCl 4介导的手性甲基α-甲硅烷氧基酮与多种醛的醛醇缩合反应可提供相应的1,4-顺式醛醇加合物，具有中等至高度的立体控制。该转化代表了底物控制的乙酸羟醛反应的新方法，并且补充了由相关的α-苄氧基酮产生的1，4-抗不对称诱导。这种新方法可能对设计更有效的天然产物合成有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.099

文献信息

• Diastereoselectivity in the boron aldol reaction of α-alkoxy and α,β-bis-alkoxy methyl ketones
  作者：Alessandra A. G. Fernandes、Ives A. Leonarczyk、Marco A. B. Ferreira、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1039/c9ob00358d

  日期：——

  In this work, using DFT calculations, we investigated the 1,4 and 1,5 asymmetric induction in boron enolate aldol reactions of α-alkoxy and α,β-bisalkoxy methyl ketones. We evaluated the steric influence of alkyl substituents at the α position and the stereoelectronic influence of the oxygen protecting groups at the α and β positions. Theoretical calculations revealed the origins of the 1,4 asymmetric

  在这项工作中，使用DFT计算，我们研究了α-烷氧基和α，β-双烷氧基甲基酮在硼烯醇盐醇醛缩醛反应中的1,4和1,5不对称诱导。我们评估了在α位的烷基取代基的空间影响以及在α和β位的氧保护基的立体电子影响。理论计算表明，就β-取代基的性质而言，1,4不对称诱导的起源。阐明了α，β- syn和α，β-抗-双烷氧基立体中心之间的协同作用。在存在β-烷氧基中心的情况下，反应会通过Goodman-Paton 1,5-立体诱导模型进行，而对α-烷氧基中心的影响较小。
• 1,4-syn-Asymmetric induction in the titanium-mediated aldol reactions of chiral methyl α-silyloxy ketones
  作者：Adriana Lorente、Miquel Pellicena、Pedro Romea、Fèlix Urpí

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.046

  日期：2010.2

  Good levels of 1,4-syn asymmetric induction are obtained in the TiCl4-mediated aldol reaction of methyl α-silyloxy ketones with achiral aldehydes. Such methodology represents a new approach to the substrate-controlled acetate aldol reaction, which can be useful to design more efficient syntheses of natural products.

  在TiCl 4介导的甲基α-甲硅烷氧基酮与非手性醛的醛醇缩合反应中获得了良好水平的1,4-顺式不对称诱导。这种方法学代表了底物控制的乙酸羟醛醇醛反应的新方法，这对于设计天然产物的更有效的合成可能是有用的。