7-methoxy-1H-indene | 40243-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7-methoxy-1H-indene
• 英文别名: 4-methoxy-1(H)-indene
• CAS: 40243-64-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• mdl: MFCD08544527
• 分子量: 146.189
• InChiKey: AAFRBPFPAYJCDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1H-indene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 、 氯化铵 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 10.66h， 生成 3-iodo-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-methoxy-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2014131315A1

文献信息

• POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247926A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.

  聚合反应使用以下一般式（1）所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行；然后，通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此，本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法，该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。
• Enantioselective Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH)‐Based Planar Chiral Bent Cyclophanes by Rhodium‐Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition
  作者：Yukimasa Aida、Juntaro Nogami、Haruki Sugiyama、Hidehiro Uekusa、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/chem.202001450

  日期：2020.10

  The enantioselective synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)‐based planar chiral cyclophanes was achieved for the first time by the rhodium‐catalyzed intramolecular regio‐ and enantioselective [2+2+2] cycloaddition of tethered diyne‐benzofulvenes followed by stepwise oxidative transformations. The thus synthesized planar chiral bent cyclophanes, that possess bent p‐terphenyl‐ and 9‐fluorenone‐cores

  对多环芳烃（PAH）的平面手性环烷的对映选择性合成是第一次通过铑催化的分子内区域和对映选择性[2 + 2 + 2]环系二炔-苯并富勒烯的对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，然后逐步进行氧化转化。如此合成的具有手性对-叔苯基和9-芴酮核的平面手性弯曲环烷可被转化为具有良好ee的基于9-芴醇的环手烷通过非对映选择性1,2-还原，> 99％的值。这些基于9-芴醇的环烷具有很高的荧光量子产率，显着高于无环参比分子（78-82％比48％）。还检查了弯曲对手性的影响，这表明这些9-芴基平面手性弯曲环烷的电子圆二色性（ECD）的各向异性因子（g abs值）随着系链长度的缩短而增加。
• Synthesis of Benzo-Fused 1-Azabicyclo[<i>m</i>.<i>n</i>.0]alkanes via the Schmidt Reaction:  A Formal Synthesis of Gephyrotoxin
  作者：William H. Pearson、Wen-kui Fang

  DOI：10.1021/jo0011383

  日期：2000.10.1

  variety of substrates. Fortunately, these materials were easily made. Ultimately, the azido-alkene 81 bearing a 2-bromoethyl side-chain was useful for the Schmidt reaction, producing the known benzo-fused indolizidine 49, which had been transformed by Ito et al. into gephyrotoxin 4. The synthesis of 49 required nine steps (five purifications) from commercially available 4-methoxy-1-indanone 60 and proceeded

  叠氮化物在分子内捕获苯并环丁基，苯并环戊基和苯并环己基碳正离子7会产生螺环氨基重氮离子8，其发生1,2-C-N重排而失去二氮，从而产生由任一芳基生成的苯并稠合的亚胺离子（9）或烷基（10）迁移至缺电子的氮原子。亚胺离子的还原提供了区域异构的苯并稠合的1-氮杂双环[mn0]烷烃，例如苯并吡咯烷，苯并吲哚并，苯并喹啉或全氢苯并[f]吡咯并[1,2-a]氮杂，有两个区域异构形式，即苯胺（例如，11 -14）和苄基胺（例如15-18），分别是芳基和烷基迁移的结果。通常，芳基迁移是优选的，尽管模型表明最低能量的氨基重氮离子是那些离开的二氮优先优先于迁移的烷基而不是芳基的重氮基离子。该方法的实用性通过生物碱gephyrotoxin 4的正式合成得以说明。观察到Schmidt反应的效率和区域选择性对阳离子前体结构的细微变化的依赖性，因此有必要探索各种底物。幸运的是，这些材料很容易制造。最终，带有2-溴乙
• METHOD FOR TREATING INFECTIONS
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20110046125A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds for treating or preventing infection that inhibit the activity of Hsp90.

  本发明涉及用于治疗或预防感染的化合物，其抑制Hsp90的活性。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：YING Weiwen

  公开号：US20110105749A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及抑制需要Hsp90活性的受试者的方法，以及用于预防或治疗需要的受试者的增殖过度性疾病，例如癌症的方法，包括向受试者投与本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。