(1'S,12'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-tricyclo[10.6.0.013,18]octadeca-13,15,17-triene]-1'-ol | 100837-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,12'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-tricyclo[10.6.0.013,18]octadeca-13,15,17-triene]-1'-ol
• CAS: 100837-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: JIKKDOWIZOYPTG-PXNSSMCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,12'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-tricyclo[10.6.0.013,18]octadeca-13,15,17-triene]-1'-ol 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,11S)-1-(2-iodoethoxy)tricyclo[9.7.0.012,17]octadeca-12,14,16-trien-18-one
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0

文献信息

• A new series of tricyclic (aryloximino)propanolamines displaying very high selective .beta.2-blocking properties
  作者：Brigitte Jamart-Gregoire、Paul Caubere、Marie Blanc、Jean Pierre Gnassounou、Charles Advenier

  DOI：10.1021/jm00122a008

  日期：1989.2

  A new class of indanones 4 easily obtained by aryne type condensations, followed by transposition of the benzocyclobutanols 3 thus formed, were transformed into the corresponding oximinopropanolamines 7. These compounds were studied for their potential beta-blocking properties. It was found that 7 have generally low beta 1-blocking properties. Their beta 2-blocking action varies from low to very high

  通过芳烃类型的缩合反应，然后将由此形成的苯并环丁醇3易位，可以轻松获得一类新的茚满酮4，转化为相应的肟基丙醇胺7。研究了这些化合物的潜在β-封端性能。发现7具有通常低的β1阻断性质。它们的β2阻断作用从低到高不等。有趣的是，其中一个（7b）具有迄今为止已知的最高beta 2活性/ beta 1活性（343）值。
• Geoffroy, Philippe; Carre, Marie-Christiane; Caubere, Paul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 65 - 69
  作者：Geoffroy, Philippe、Carre, Marie-Christiane、Caubere, Paul、Ianelli, Sandra、Nardelli, Mario

  DOI：——

  日期：——