Dimethyl 2-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]thiolan-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate | 1026361-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]thiolan-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1026361-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S₇
• 分子量: 496.763
• InChiKey: OUUUKTOQKLPFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]thiolan-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5-[1,3]Dithiol-2-ylidene-5H-thiophen-2-ylidene)-4,5-bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  2,5-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-2,5-dihydrothiophene and its bis(alkylthio) derivatives: a new synthetic approach to thienoquinonoid-extended tetrathiafulvalenes and their conductive complexes

  摘要：

  我们采用简便的方法高效合成了双(二硫代二亚基)二氢噻吩及其不对称取代的双(烷基硫代)衍生物，这些衍生物在两步单电子氧化反应中可生成稳定的自由基阳离子和二阳离子，并描述了其导电配合物的电学性质。

  DOI：

  10.1039/c39930001617
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮-4,5-二甲酸二甲酯 在 四氢噻吩-2,5-二酮 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Dimethyl 2-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]thiolan-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-2,5-dihydrothiophene and its bis(alkylthio) derivatives: a new synthetic approach to thienoquinonoid-extended tetrathiafulvalenes and their conductive complexes

  摘要：

  我们采用简便的方法高效合成了双(二硫代二亚基)二氢噻吩及其不对称取代的双(烷基硫代)衍生物，这些衍生物在两步单电子氧化反应中可生成稳定的自由基阳离子和二阳离子，并描述了其导电配合物的电学性质。

  DOI：

  10.1039/c39930001617