3-Methyl-hept-6-enoyl chloride | 586969-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-Methyl-hept-6-enoyl chloride
• 英文别名: 3-Methylhept-6-enoyl chloride
• CAS: 586969-38-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: JHTHDQGIQLKYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-hept-6-enoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 10-methyl-13-thia-15-azabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12(15)-diene
  参考文献：
  名称：

  muscothiazoles A和B的合成：甲基取代在基于RCM的大环合成中的关键作用。

  摘要：

  [反应：见正文]穆斯科噻唑A（2b）和B（2c）是通过两种方法制备的，这两种方法的环的组装顺序不同。比较研究表明，即使被单个甲基取代，底物5或12中的碳链（分别被RCM取代为13元和14元环的前体）也可以对提高大环化效率产生深远的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034571i
• 作为产物：
  描述：

  3-methylhept-6-enoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methyl-hept-6-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  muscothiazoles A和B的合成：甲基取代在基于RCM的大环合成中的关键作用。

  摘要：

  [反应：见正文]穆斯科噻唑A（2b）和B（2c）是通过两种方法制备的，这两种方法的环的组装顺序不同。比较研究表明，即使被单个甲基取代，底物5或12中的碳链（分别被RCM取代为13元和14元环的前体）也可以对提高大环化效率产生深远的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034571i