Methyl 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-pyridinecarboxylate | 168618-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 168618-40-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: YWIIUKDVCPSELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-pyridinecarboxylate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted nipecotic amides: Selective PDE8 inhibitors displaying diastereomer-dependent microsomal stability

  摘要：

  The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent trend in turnover by human microsomes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.022
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted nipecotic amides: Selective PDE8 inhibitors displaying diastereomer-dependent microsomal stability

  摘要：

  The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent trend in turnover by human microsomes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.022

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026709A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.

  (中) 公式(I)中的guanidine衍生物，其中Y是N或C-R1（其中R1是氢，低烷基，羟基，保护羟基等），R2是氢，芳基（可能有一个适当的取代基），芳氧基等，R3是氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z是N或C-R4（其中R4是氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，羟基（低）烷基等），W是N或C-R12（其中R12是氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基），以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Guanidine derivatives as inhibitors of Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05824691A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is C--R.sup.1 (in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.,) R.sup.2 is pyrrolyl, tetrazolyl, pyrazolyl, etc., R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is C--R.sup.4 (in which R.sup.4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.,), and W is R.sup.12 (in which R.sup.12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament which are useful in inhibiting Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in cells and in the prevention of cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis and shock.

  公式为：##STR1## 其中Y为C--R.sup.1（其中R.sup.1为氢，低碳基，羟基，保护羟基等），R.sup.2为吡咯基，四唑基，吡唑基等，R.sup.3为氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z为C--R.sup.4（其中R.sup.4为氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，氢氧基（低）烷基等），W为R.sup.12（其中R.sup.12为氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基）及其药学上可接受的盐，用作药物，用于抑制细胞内Na.sup.+ /H.sup.+交换，在预防心血管疾病，脑血管疾病，肾脏疾病，动脉硬化和休克方面有用。
• GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na+ /H+ EXCHANGE IN CELLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0699185A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• US5824691A
  申请人：——

  公开号：US5824691A

  公开（公告）日：1998-10-20
• 1,5-Substituted nipecotic amides: Selective PDE8 inhibitors displaying diastereomer-dependent microsomal stability
  作者：Michael P. DeNinno、Stephen W. Wright、Michael S. Visser、John B. Etienne、Dianna E. Moore、Thanh V. Olson、Benjamin N. Rocke、Melissa P. Andrews、Cynthia Zarbo、Michele L. Millham、Brian P. Boscoe、David D. Boyer、Shawn D. Doran、Karen L. Houseknecht

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.022

  日期：2011.5

  The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent trend in turnover by human microsomes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.