(Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one | 1017581-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one
• 英文别名: (2R,3S,5Z)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylmethoxy-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxonin-9-one
• CAS: 1017581-20-2
• 化学式: C₃₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 514.737
• InChiKey: OYSSCDCPLSKPOC-GWGZYKABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(Z,3S,8S,9R)-8-benzyloxy-9-tbutyldiphenylsilyloxymethyl-3-hydroxy-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles

  摘要：

  介绍了利用烯醇羟化、分子内水解和克莱森重排顺序合成五种融合型双环中环内酯的过程，其环状融合与聚醚毒素中的环状融合完全相同。

  DOI：

  10.1039/b715354f
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-benzyloxy-4-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-2-phenylselanoxymethyl-7-vinyl-1,3-dioxepane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.53 g的产率得到(Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-ob丁烯炔的合成。

  摘要：

  据报道，对卤化的中环醚天然产物（+）-ob烯炔的对映选择性合成是通过克莱森重排利用七元乙烯酮缩醛的扩环来构建核心的九元氧杂环。通过使用环外环烯醇醚的过渡金属催化的分子内硅氢化反应，建立了跨醚键的反式取代基。另外，据报道由2-脱氧-D-核糖正式合成对-奥布他汀。突出了有关中环氧杂环的化学反应的许多有趣的观点。

  DOI：

  10.1002/chem.200701567

文献信息

• Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy
  作者：S.Y. Frankie Mak、Gary C.H. Chiang、James E.P. Davidson、John E. Davies、Andrew Ayscough、Gilles Pain、Jonathan W. Burton、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.03.010

  日期：2009.5

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of (+)-Obtusenyne
  作者：S. Y. Frankie Mak、Neil R. Curtis、Andrew N. Payne、Miles S. Congreve、Andrew J. Wildsmith、Craig L. Francis、John E. Davies、Sofia I. Pascu、Jonathan W. Burton、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1002/chem.200701567

  日期：2008.3.17

  An enantioselective synthesis of the halogenated medium-ring ether natural product (+)-obtusenyne is reported which uses the ring expansion of a seven-membered ketene acetal by means of a Claisen rearrangement to construct the core nine-membered oxygen heterocycle. The trans substituents across the ether linkage were established by using a transition-metal-catalyzed intramolecular hydrosilation reaction

  据报道，对卤化的中环醚天然产物（+）-ob烯炔的对映选择性合成是通过克莱森重排利用七元乙烯酮缩醛的扩环来构建核心的九元氧杂环。通过使用环外环烯醇醚的过渡金属催化的分子内硅氢化反应，建立了跨醚键的反式取代基。另外，据报道由2-脱氧-D-核糖正式合成对-奥布他汀。突出了有关中环氧杂环的化学反应的许多有趣的观点。
• The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles
  作者：Jonathan W. Burton、Edward A. Anderson、Paul T. O'Sullivan、Ian Collins、John E. Davies、Andrew D. Bond、Neil Feeder、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b715354f

  日期：——

  The synthesis of five fused-bicyclic medium-ring lactones carrying identical ring-fusion to that in the polyether toxins is described using an enolate hydroxylation, intramolecular hydrosilation, Claisen rearrangement sequence.

  介绍了利用烯醇羟化、分子内水解和克莱森重排顺序合成五种融合型双环中环内酯的过程，其环状融合与聚醚毒素中的环状融合完全相同。