Synthesis of [<i>n</i>,5]-Spiroketals by Ring Enlargement of Donor-Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives
作者:Christian Brand、Gesche Rauch、Michele Zanoni、Birger Dittrich、Daniel B. Werz
DOI:10.1021/jo901902g
日期:2009.11.20
three-membered ring with an oxygen donor and a carbonyl acceptor group into the five-membered enol ether system. Catalytic amounts of the Lewis acid Yb(OTf)3 facilitate the ring enlargement and increase the yield of the corresponding spiroketal in many cases. When Yb(OTf)3 was used, our experiments revealed an open transition state rather than a concerted mechanism because the stereochemistry of the spirocenter
外环烯醇醚用作合成[ n,5]-螺酮(n = 5,6)的原料。使用重氮乙酸乙酯进行金属介导的环丙烷化反应,得到带有酯基的螺环化的环丙烷衍生物。通过LiAlH 4还原相应的酯,然后使用高价碘试剂进行氧化,以中等至良好的产率产生了[ n,5]-螺缩酮。该三步骤序列中的关键步骤是将具有氧供体和羰基受体基团的三元环扩环成五元烯醇醚系统。路易斯酸Yb(OTf)3的催化量在许多情况下,可促进环的扩大并增加相应螺环的产量。当使用Yb(OTf)3时,我们的实验揭示了一个开放的过渡状态,而不是一个协调的机制,因为在扩环过程中螺中心的立体化学并不保守。结果,观察到热力学上更优选的异头[ n,5]-螺酮是主要产物。通过NOESY实验明确建立了所有结构。