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1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2-dichloroethanone | 1260490-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2-dichloroethanone
英文别名
1-(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2-dichloroethanone
1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2-dichloroethanone化学式
CAS
1260490-38-7
化学式
C14H18Cl2O
mdl
——
分子量
273.202
InChiKey
JQRRSWWYPPCCTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酰氯1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 以7.4%的产率得到1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2-dichloroethanone
    参考文献:
    名称:
    Method for Producing (2,4-Dimethylbiphenyl-3-yl)Acetic Acids, the Esters Thereof and Intermediate Compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型制备取代和未取代的(2,4-二甲基联苯-3-基)乙酸及其酯的方法,使用均相和异相钯催化剂,以及中间体4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酸和4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酸的制备方法。
    公开号:
    US20120116118A1
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文献信息

  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (2,4-DIMETHYLBIPHENYL-3-YL)ESSIGSÄUREN, DEREN ESTER SOWIE ZWISCHENVERBINDUNGEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2451767A2
    公开(公告)日:2012-05-16
  • US8664428B2
    申请人:——
    公开号:US8664428B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (2,4-DIMETHYLBIPHENYL-3-YL)ESSIGSÄUREN, DEREN ESTER SOWIE ZWISCHENVERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING (2,4-DIMETHYLBIPHENYL-3-YL)ACETIC ACIDS, THE ESTERS THEREOF AND INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES (2,4-DIMÉTHYLBIPHÉNYL-3-YL)ACÉTIQUES, LEURS ESTERS ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2011003530A2
    公开(公告)日:2011-01-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von substituierten und unsubstituierten (2,4-Dimethylbiphenyl-3-yl)essigsäuren und deren Ester der Formel (I) unter Verwendung von homogenen und heterogenen Palladiumkatalysatoren, sowie die Zwischenprodukte 4- Tertiärbutyl-2,6-dimethylphenylessigsäure und 4-Tertiärbutyl-2,6-dimethylmandelsäure und Verfahren zu deren Herstellung.
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