fulvene-6,6-diol | 78559-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fulvene-6,6-diol
• 英文别名: 6,6-Fulvendiol；Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(oxonio)methanolate；cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(oxonio)methanolate
• CAS: 78559-02-1
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: RSGVLLWTWVXLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fulvene-6,6-diol 生成 1,3-Cyclopentadien-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Urwyler, Bernhard; Wirz, Jakob, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 807 - 809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-环戊二烯-1-亚基甲酮 在 水 作用下， 生成 fulvene-6,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Urwyler, Bernhard; Wirz, Jakob, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 807 - 809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of 2-iodophenol photolysis in aqueous solution
  作者：Florent Bonnichon、Gottfried Grabner、Claire Richard、Bernadette Lavédrine

  DOI：10.1039/b208423f

  日期：2003.2.27

  The photolysis of 2-iodophenol (2-IPhOH) was investigated by means of laser flash photolysis and product studies. Two major heterolytic dehalogenation pathways could be evidenced upon irradiation of anionic 2-IPhO−: ring contraction leading to cyclopentadienic acids via a Wolff rearrangement (ϕa=0.11±0.02), and α-ketocarbene formation (ϕc=0.03±0.01) yielding products characteristic for triplet carbene

  的光解 2-碘苯酚 （2-IPhOH）通过 激光闪光光解和产品研究。两种主要的杂化脱卤通路可以在阴离子2-国际物理奥林匹克的照射来证明- ：环收缩导致cyclopentadienic酸经由一个沃尔夫重排反应（φ一个= 0.11 ± 0.02），和α-ketocarbene形成（φ c ^ = 0.03 ± 0.01），得到的产品为三重态特性卡宾反应性。相反，中性2-IPhOH的辐照主要导致碳-卤素键（ϕ = 0.08 ± 0.01），随后形成联苯在脱氧溶液中。这种特定的反应是其他卤化反应所没有的酚类，由C–I键的低能量解释。根据所涉及的激发态的多样性和内部重原子效应，对卤代苯酚系列中杂化途径的相对效率进行了讨论。
• Urwyler, Bernhard; Wirz, Jakob, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 807 - 809
  作者：Urwyler, Bernhard、Wirz, Jakob

  DOI：——

  日期：——