N-(3-(bromomethyl)phenyl)acetamide | 90914-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(bromomethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[3-(bromomethyl)phenyl]-；N-[3-(bromomethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 90914-80-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: SQPJEZQRARLAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(bromomethyl)phenyl)acetamide 在 镍 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 N-[3-(3-amino-pyrazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxime glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱。

  公开号：

  US20080146625A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基溴苄 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-(bromomethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011060196A1

文献信息

• ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160264518A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。
• Investigation of the molecular characteristics of bisindole inhibitors as HIV-1 glycoprotein-41 fusion inhibitors
  作者：Guangyan Zhou、Shidong Chu、Ariana Nemati、Chunsheng Huang、Beth A. Snyder、Roger G. Ptak、Miriam Gochin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.048

  日期：2019.1

  each of the ring systems and various substituents to compound potency. Hydrophobicity, polarity and charge were varied to produce 35 new compounds that were evaluated in binding, cell-cell fusion and viral infectivity assays. We found that (a) activity based solely on increasing hydrophobic content plateaued at ∼ 200 nM; (b) the bisindole scaffold surpassed other heterocyclic ring systems in efficacy;

  在以前的工作中，我们描述了靶向6到6-6'-双吲哚化合物作为HIV-1融合有效抑制剂的病毒糖蛋白41 N七重复序列区域上的疏水口袋。具有亚微摩尔IC50的两种有前途的化合物包含一个苯甲酸基团和一个连接在两个吲哚氮原子上的苯甲酸酯基。在这里，我们进行了详尽的结构-活性关系（SAR）研究，评估了每个环系统和各种取代基对化合物效能的贡献。改变疏水性，极性和电荷以产生35种新化合物，这些化合物在结合，细胞-细胞融合和病毒感染性测定中进行了评估。我们发现（a）活性仅基于增加的疏水性含量稳定在约200 nM；（b）双吲哚支架的功效超过其他杂环系统；（c）可能在口袋中涉及Gln575的极性相互作用可以取代特异性较低的疏水相互作用；（d）苯甲酸酯部分似乎没有与袋形成特定的接触。该疏水基团对化合物效价的重要性表明了一种机制，在融合过程中它可能与第三组分（例如膜）相互作用。与较早的化合物相比，发现了一种有前途
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010063487A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咯嘧啶衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• Binaphthol derivatives and their use in optical resolution or optical transformation
  申请人：Kim Mook Kwan

  公开号：US20060173211A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Disclosed herein are novel binaphthol derivatives and methods for the optical resolution of amino acids or amino alcohols and for the optical transformation of D, L-forms of amino acids using the same.

  本文披露了新颖的联萘酚衍生物，以及使用这些衍生物进行氨基酸或氨基醇的光学分离，以及利用它们进行氨基酸的D,L型的光学转化的方法。
• Enantioselective Recognition of 1,2-Amino Alcohols by Reversible Formation of Imines with Resonance-Assisted Hydrogen Bonds
  作者：Kwan Mook Kim、Hyunjung Park、Hae-Jo Kim、Jik Chin、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/ol051267b

  日期：2005.8.1

  been synthesized. This aldehyde binds a variety of chiral 1,2-amino alcohols in benzene with the same sense of stereoselectivity. Computational and experimental data indicate that one imine bond, one resonance-assisted H-bond to the imine nitrogen, and two H-bonds to the alcoholic oxygen all play an important role in the stereoselective recognition. [structure: see text]

  已经合成了具有三个氢键供体基团（2）的手性醛。该醛以立体选择性相同的方式结合苯中的各种手性1,2-氨基醇。计算和实验数据表明，一个亚胺键，一个共振辅助的H键与亚胺氮键和两个H键与醇氧键均在立体选择性识别中起重要作用。[结构：见文字]