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methyl (5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-7-hydroxy-4-methylenenon-5-enoate
methyl (5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-7-hydroxy-4-methylenenon-5-enoate | 864876-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-7-hydroxy-4-methylenenon-5-enoate
英文别名
methyl (E,2S,7R)-7-hydroxy-2,6-dimethyl-4-methylidenenon-5-enoate
CAS
864876-63-1
化学式
C
13
H
22
O
3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
PVDTYHOZIJBEKS-GJKHTVIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
16
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-7-hydroxy-4-methylene-non-5-enoic acid
169964-52-7
C
12
H
20
O
3
212.289
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-4-methylene-7-triethylsilyloxynon-5-enoate
864876-64-2
C
19
H
36
O
3
Si
340.579
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-7-hydroxy-4-methylenenon-5-enoate
在
4-二甲氨基吡啶
、
四丙基高钌酸铵
、 4 A molecular sieve 、
二异丁基氢化铝
、
magnesium
、
N-甲基吗啉氧化物
、
1,2-二溴乙烷
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(7E)-(4S,9R)-6-methylene-9-triethylsiloxy-2,4,8-trimethylundeca-1,7-dien-3-ol
参考文献:
名称:
Model studies for the synthesis of galbonolide B
摘要:
报道了伽波诺内酯B1中存在的十四元环的构建。利用酯烯醇重排/硅介导裂解级联反应,合成了1的南部区域的10,11-二烯体系,而大环的合成则采用了约翰逊重排/汞辅助闭环策略。
DOI:
10.1039/b505378a
作为产物:
描述:
2-甲基-2-戊烯醛
在 4 A molecular sieve
吡啶
、
titanium(IV) isopropylate
、
盐酸
、
叔丁基过氧化氢
、
N,N-二甲基丙烯基脲
、 sodium tetrahydroborate 、
pyridine-SO3 complex
、 4 A molecular sieve 、
氯化铵
、
magnesium
、
叔丁基二甲基氯硅烷
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、 (-)-diethyl tartrate 、
1,2-二溴乙烷
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.75h, 生成
methyl (5E)-(2S,7R)-2,6-dimethyl-7-hydroxy-4-methylenenon-5-enoate
参考文献:
名称:
Model studies for the synthesis of galbonolide B
摘要:
报道了伽波诺内酯B1中存在的十四元环的构建。利用酯烯醇重排/硅介导裂解级联反应,合成了1的南部区域的10,11-二烯体系,而大环的合成则采用了约翰逊重排/汞辅助闭环策略。
DOI:
10.1039/b505378a
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