(D,L)-N-Boc-ε-hydroxynorleucine methyl ester | 81505-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (D,L)-N-Boc-ε-hydroxynorleucine methyl ester
• 英文别名: Methyl N-Boc-2-amino-6-bromohexanoate；methyl 6-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 81505-59-1
• 化学式: C₁₂H₂₂BrNO₄
• 分子量: 324.215
• InChiKey: IIUYOGFESPTJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (D,L)-N-Boc-ε-hydroxynorleucine methyl ester 、 炔丙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-propargyllysine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1

  摘要：

  本文提供的是赖氨酸特异性去甲基化酶1的环肽抑制剂。这些环肽具有治疗癌症、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病的潜力。

  公开号：

  US09186391B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基己酸 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (D,L)-N-Boc-ε-hydroxynorleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microbial iron chelators: total synthesis of aerobactin and its constituent amino acid, N6-acetyl-N6-hydroxylysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a025

文献信息

• CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 1
  申请人：MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT

  公开号：US20150065434A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided herein are cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1. These cyclic peptides have the potential to treat cancer, diabetes, cardiovascular disease, and neurological disorders.
• US9186391B2
  申请人：——

  公开号：US9186391B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• Microbial iron chelators: total synthesis of aerobactin and its constituent amino acid, N6-acetyl-N6-hydroxylysine
  作者：Peter J. Maurer、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ja00375a025

  日期：1982.6
• Cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1
  申请人：MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT

  公开号：US09186391B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Provided herein are cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1. These cyclic peptides have the potential to treat cancer, diabetes, cardiovascular disease, and neurological disorders.

  本文提供的是赖氨酸特异性去甲基化酶1的环肽抑制剂。这些环肽具有治疗癌症、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病的潜力。