(E)-3-methyl-1,3-hexadiene | 105247-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-3-methyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: 3-methyl-1,3-hexadiene；(3E)-3-methylhexa-1,3-diene
• CAS: 105247-06-1
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: CBMWBIMXKNMQBL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-1,3-hexadiene 在 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-(2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  天然（+）-氨苄青霉素的全合成

  摘要：

  结构独特的抗真菌抗生素ambrutticin（1）首次在聚合合成中制备。其合成的策略涉及到的对映体纯片段的独立制备19，31和49。通过将糖基氟化物19与原位形成的乙烯基铝烷衍生物32偶联形成所需的C（7）C（8）β-C-糖苷键。C（13）C（14）反式双键的形成是通过砜片段49与醛中间体35的缩合完成的，从而形成了伞形蛋白的完整骨架骨架。皂化51，然后切割苄基保护基团得到天然ambrutticin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88025-x
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-methyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-3-methyl-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiroaki; Suzuki, Hiromasa; Nomoto, Takashi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 303 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silica-Supported Dendrimer-Palladium Complex-Catalyzed Selective Hydrogenation of Dienes to Monoolefins
  作者：Pumza P. Zweni、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505236

  日期：2006.4

  The selective hydrogenation of cyclic and acyclic dienes to monoolefins occurs under very mild conditions, in the presence of silica-supported PAMAM-Pd complexes. The activity and selectivity of this reaction is sensitive to the dendrimer structure. These dendritic complexes display excellent recycle properties, retaining activity for up to eight recycles.

  在二氧化硅负载的PAMAM-Pd络合物的存在下，在非常温和的条件下，环状和非环状二烯选择性氢化为单烯烃。该反应的活性和选择性对树枝状大分子结构敏感。这些树状复合物显示出优异的循环特性，最多可保留八次循环的活性。
• Synthesis of Nitrile Bearing Acyclic Quaternary Centers through Co(III)‐Catalyzed Sequential C−H Bond Addition to Dienes and <i>N</i> ‐Cyanosuccinimide
  作者：Sun Dongbang、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.202010735

  日期：2021.1.25

  quaternary centers bearing nitriles by cobalt‐catalyzed C−H bond activation and sequential addition to internally substituted 1,3‐dienes and an electrophilic cyanating reagent with high regio and stereocontrol. 2‐Aryl and alkyl monosubstituted dienes provide α‐aryl and α‐alkyl α‐methyl‐substituted nitriles, respectively. An even wider variety of functionality can be installed at the quaternary carbon by

  在这里，我们公开了一种三组分策略，通过钴催化的 C-H 键活化和顺序加成内部取代的 1,3-二烯和具有高区域和立体控制的亲电子氰化试剂来获得带有腈的季铵中心。2-芳基和烷基单取代二烯分别提供 α-芳基和 α-烷基 α-甲基取代的腈。通过使用 1,2-二取代二烯，可以在季碳上安装更多种类的功能。通过各种转化，包括转化为 γ-内酯和四唑，成功地证明了腈产品的合成效用。产品中观察到的连通性以及对氘标记反应物的研究提供了对该机制的深入了解。
• Kende, Andrew S.; Fujii, Yasuhiro; Mendoza, José S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9645 - 9646
  作者：Kende, Andrew S.、Fujii, Yasuhiro、Mendoza, José S.

  DOI：——

  日期：——
• KENDE, ANDREW S.;FUJII, YASUHIRO;MENDOZA, JOSE S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 9645-9646
  作者：KENDE, ANDREW S.、FUJII, YASUHIRO、MENDOZA, JOSE S.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYAMA HIROAKI; SUZUKI HIROMASA; NOMOTO TAKASHI; YAMADA SACHIKO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 303-306
  作者：TAKAYAMA HIROAKI、 SUZUKI HIROMASA、 NOMOTO TAKASHI、 YAMADA SACHIKO

  DOI：——

  日期：——