D-Ribulose | 131064-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Ribulose
• 英文别名: α-D-erythro-2-Pentulofuranose；α-D-ribulose；α-ribulose；alpha-D-Ribulose；(2S,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 131064-69-2
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: LQXVFWRQNMEDEE-WDCZJNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Ribulose 在 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.5%的产率得到草酸醛
  参考文献：
  名称：

  Fenton诱导的碳水化合物和相关化合物的降解形成乙二醛。

  摘要：

  在本文中，我们提供了从一系列单糖和相关化合物中乙二醛（1）形成的系统分析，以确定它们作为体内这种α-氧醛来源的潜在作用。使底物与Fenton试剂（Fe（2 +）/ EDTA / H（2）O（2））反应，并使用6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶荧光分析法通过HPLC分析混合物。已发现己糖及其衍生物作为乙二醛来源的等级顺序是果糖>葡萄糖=甘露糖=半乳糖>葡萄糖-6-磷酸酯>甘露醇。在戊糖组中，阿拉伯糖和核糖的产率更高，为1，其次是脱氧核糖及其腺嘌呤N-糖苷和核糖。在测试的底物中，三碳化合物，即甘油三糖和甘油，而不是3-磷酸甘油醛，是迄今为止最有效的1碳源。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.027
• 作为产物：
  描述：

  D-核酮糖 生成 D-Ribulose
  参考文献：
  名称：

  WU, JIAN;SERIANNI, ANTHONY S.;VUORINEN, TAPANI, CARBOHYDR. RES., 206,(1990) N, C. 1-12

  摘要：

  DOI：