3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester | 174665-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoate；Methyl 3-(3-N-BOC-Aminopropyloxy)benzoate；methyl 3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoate
• CAS: 174665-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: TYCBXWNXUQIDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 锂硼氢 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 51.92h， 生成 7-{14-oxa-3,4,10-triazatricyclo[13.3.1.1³,⁶]icosa-1(19),4,6(20),15,17-pentaen-7-yl}-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。

  公开号：

  WO2018005336A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。

  公开号：

  WO2018005336A1

文献信息

• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130197059A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula I for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to LFA-1 integrin antagonists to target cells expressing LFA-1.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。
• Macrocyclic inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10577383B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)化合物：其中取代基如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• EP0760658A4
  申请人：——

  公开号：EP0760658A4

  公开（公告）日：1997-09-17