3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid | 174665-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-N-BOC-Aminopropyloxy)benzoic acid；3-(3-Tert-butoxycarbonylamino-propoxy)-benzoic acid；3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoic acid
• CAS: 174665-05-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: OXSYHJBJEPMXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-[3-(3-aminopropoxy)benzoylamino]-2-({2-[3-(3-hydroxyphenyl)propylamino]-4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl}amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。

  公开号：

  US20130197059A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。

  公开号：

  US20130197059A1

文献信息

• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• EP0760658A4
  申请人：——

  公开号：EP0760658A4

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5741796A
  申请人：——

  公开号：US5741796A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5929120A
  申请人：——

  公开号：US5929120A

  公开（公告）日：1999-07-27