2-(4-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one | 1257330-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-[4-(3-methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-1-phenyl-ethanone；2-[4-(3-Methoxyphenyl)triazol-1-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1257330-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: VNGCBAZMINZGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸铜（II）的需氧氧化N-脱烷基化反应合成N-未取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  开发了铜催化的需氧氧化C N键裂解反应，用于合成4-取代的NH -1,2,3-三唑。通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成反应，由9个芳基和7个烷基炔烃和α-叠氮苯乙酮制备了多种β-酮三唑衍生物，这些化合物是好氧氧化C N键裂解反应的起始原料。在中性条件下，在氧气存在下，使用催化量的乙酸铜（II），对α-（1,2,3-三唑-1-基）苯乙酮进行好氧氧化，可以高收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.068
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 1-phenyl-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-(4-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过CuI催化的1,3-偶极环加成反应合成新型1,4-二取代的1,2,3-三唑并对其细胞毒性进行评估

  摘要：

  一种简便高效的方法，可从原位生成的β-酮叠氮化物和端基以高收率获得优异的1,4-二取代的1,2,3-三唑（β-酮1,2,3-三唑）区域选择性合成描述了炔烃通过Cu（I）催化的1,3偶极环加成反应。该反应在室温下在水中或在水与丙酮的1：1混合物中均可平稳进行，而无需使用任何添加剂。使用MTT测定法筛选合成的化合物在A549（肺癌），HT-29（结肠癌），He La（宫颈癌）中的细胞毒性，该试验在中等剂量下表现出明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.012

文献信息

• Synthesis of N -unsubstituted 1,2,3-triazoles via aerobic oxidative N -dealkylation using copper(II) acetate
  作者：Hyojin Cha、Kyongkyu Lee、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.068

  日期：2017.5

  copper-catalyzed aerobic oxidative CN bond cleavage reaction was developed for the synthesis of 4-substituted-NH-1,2,3-triazoles. Diverse β-ketotriazoles derivatives, which are the starting materials for the aerobic oxidative CN bond cleavage reaction, were prepared from nine aryl and seven alkyl alkynes and α-azidoacetophenone by a copper(I)-catalyzed [3 + 2]cycloaddition reaction. The aerobic oxidation of α-(1

  开发了铜催化的需氧氧化C N键裂解反应，用于合成4-取代的NH -1,2,3-三唑。通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成反应，由9个芳基和7个烷基炔烃和α-叠氮苯乙酮制备了多种β-酮三唑衍生物，这些化合物是好氧氧化C N键裂解反应的起始原料。在中性条件下，在氧气存在下，使用催化量的乙酸铜（II），对α-（1,2,3-三唑-1-基）苯乙酮进行好氧氧化，可以高收率得到标题化合物。
• Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via CuI catalysed 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Jyothi Vantikommu、Sadanandam Palle、Punganuru Surendra Reddy、Vinodkumar Ramanatham、Mukkanti Khagga、Venkateswara Rao Pallapothula

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.012

  日期：2010.11

  A facile and highly efficient method for the regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles (β-keto 1,2,3-triazoles) in good to excellent yields from in-situ generated β-ketoazides and terminal alkynes through Cu(I) catalyzed 1,3 dipolar cycloaddition is described. This reaction proceeds smoothly either in water or in a 1:1 mixture of water and acetone at room temperature without use

  一种简便高效的方法，可从原位生成的β-酮叠氮化物和端基以高收率获得优异的1,4-二取代的1,2,3-三唑（β-酮1,2,3-三唑）区域选择性合成描述了炔烃通过Cu（I）催化的1,3偶极环加成反应。该反应在室温下在水中或在水与丙酮的1：1混合物中均可平稳进行，而无需使用任何添加剂。使用MTT测定法筛选合成的化合物在A549（肺癌），HT-29（结肠癌），He La（宫颈癌）中的细胞毒性，该试验在中等剂量下表现出明显的细胞毒性。