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2-(4-Benzyloxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine | 217318-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Benzyloxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
英文别名
3-(4-Phenylmethoxyphenyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
2-(4-Benzyloxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine化学式
CAS
217318-72-4
化学式
C23H17NO
mdl
——
分子量
323.394
InChiKey
DEYVPLPGMXTPCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Benzyloxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 2-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
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文献信息

  • PYRROLO 2,1,5-CD]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES
    申请人:KARO BIO AB
    公开号:EP0986560B1
    公开(公告)日:2004-03-24
  • US6075036A
    申请人:——
    公开号:US6075036A
    公开(公告)日:2000-06-13
  • Synthesis and estrogen receptor binding affinities of novel pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives
    作者:Anker Steen Jørgensen、Poul Jacobsen、Lise Brown Christiansen、Paul S. Bury、Anders Kanstrup、Susan M. Thorpe、Lars Nærum、Karsten Wassermann
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00474-1
    日期:2000.10
    A series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives has been synthesized and evaluated as ligands for the estrogen receptor. Properly substituted mono- and di-hydroxy derivatives showed binding in the low nanomolar range in accordance with their structural resemblance to estrogen.
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
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