1-octylcyclopropene | 50915-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-octylcyclopropene
• 英文别名: 1-OCP；1-n-Octylcyclopropen
• CAS: 50915-83-8
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: OTPKIXQPAJXGCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19.3-19.9 °C
• 沸点：
  198.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octylcyclopropene 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-diiodo-1-octylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane precursors of ethylene response inhibitors in plants

  摘要：

  公开号：

  EP1388529B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-2-octylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-octylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Method to inhibit ethylene responses in plants

  摘要：

  本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，包括植物成熟和降解，其中：1）环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环，或2）一个取代基含有硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。

  公开号：

  US20050065033A1

文献信息

• The cycloaddition of cyclopropenes to enones
  作者：Juma’a R Al Dulayymi、Mark S Baird、Helmi H Hussain、Baker J Alhourani、Al-Meqdad Y Alhabashna、Simon J Coles、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00566-9

  日期：2000.5

  A number of 1- and 1,2-disubstituted cyclopropenes undergo [4+2]-cycloaddition to methyl vinyl ketone or acrolein at ambient temperature to produce 2-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-enes. When 1-phenyl-2-trimethylsilyl-cyclopropene is treated with 0.4 mol. equiv. of m-chloroperbenzoic acid, the derived ring-opened enone undergoes [4+2]-cycloaddition to the remaining starting material at ambient temperature

  许多1-和1,2-二取代的环丙烯在环境温度下经历[4 + 2]-环加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，生成2-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯。当1-苯基-2-三甲基甲硅烷基-环丙烯用0.4摩尔处理。当量 的米氯过苯甲酸，派生开环烯酮经历[4 + 2] -环在环境温度下的剩余起始原料。
• CYCLOPROPENES AND METHOD FOR APPLYING CYCLOPROPENES TO AGRICULTURAL PRODUCTS OR CROPS
  申请人：Yoo Sang-Ku

  公开号：US20120322662A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are a method for directly preparing in situ cyclopropenes for inhibiting ethylene action facilitating ripening and aging of plants via reaction of a cyclopropene precursor such as a compound of Formula (2) or Formula (3) with a fluoride (F − ) and immediately applying the same to plants, and an aryl group-containing 1-alkylcyclopropene of Formula (6) effective for inhibiting the action of ethylene.

  本发明公开了一种通过将类环丙烯前体化合物（例如公式（2）或公式（3）的化合物）与氟化物（F−）反应并立即应用于植物，直接制备原位环丙烯，以抑制乙烯作用促进植物成熟和衰老的方法，以及一种含芳基的1-烷基环丙烯（公式（6）），用于抑制乙烯的作用。
• Cyclopropenes and method for applying cyclopropenes to agricultural products or crops
  申请人：Yoo Sang-Ku

  公开号：US09072293B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed is a method for directly preparing in situ cyclopropenes for inhibiting ethylene action facilitating ripening and aging of plants via reaction of a cyclopropene precursor such as a compound of Formula (2) or Formula (3) with a fluoride (F−) and immediately applying the same to plants, and an aryl group-containing 1-alkylcyclopropene of Formula (6) effective for inhibiting the action of ethylene.

  本发明揭示了一种直接通过将环丙烯前体（例如公式（2）或公式（3）化合物）与氟化物（F-）反应，并立即将其应用于植物，以制备原位环丙烯，以抑制乙烯作用，促进植物成熟和老化的方法，以及一种含芳基的1-烷基环丙烯（公式（6）），可有效抑制乙烯作用。
• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.、Nethercott, William

  DOI：——

  日期：——
• Modulation of Actinidia arguta fruit ripening by three ethylene biosynthesis inhibitors
  作者：Yuehua Wang、Fangxu Xu、Xuqiao Feng、Roseline Love MacArthur

  DOI：10.1016/j.foodchem.2014.10.044

  日期：2015.4

  The purpose of this study was to investigate the effect of postharvest application of 1-methylecyclopropene (1-MCP), 1-pentylcyclopropene (1-PentCP) and 1-octylcyclopropene (1-OCP), two structural analogues of 1-MCP, on Actinidia arguta (Siebold et Zucc.) Planch. ex. Miq. Fruit post-harvest ripening and antioxidant activity. The results showed that these two structural analogues, just as 1-MCP, exerted their effect in a concentration-dependent manner. The most effective concentration of 1-MCP, 1-PentCP or 1-OCP treatment was 1.2 mu l L-1, 1.2 mu l L-1 and 0.8 mu l L-1, respectively. But, 0.8 mu l L(-1)1-OCP was found to be more potent in postponing the appearances of respiration rate peak and ethylene production peak, delaying the softening and weight loss, suppressing the activities of ACC synthase (ACS) and ACC oxidase (ACO), maintaining higher glutathione (GSH) content, activities of glutathione reductase (GR) and ascorbate peroxidase (APX), though slightly inferior to 1.2 mu l L-1 1-MCP. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.