3-benzoyl-2-methyl-1,8-naphthyridine | 116625-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-methyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: (2-Methyl-1,8-naphthyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 116625-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: VJTYWJFKJIDCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 氨基磺酸 作用下， 反应 0.07h， 以90%的产率得到3-benzoyl-2-methyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸：一种高效、经济且可重复使用的固体酸催化剂，用于在无溶剂加热和微波辐射下合成 1,8-萘啶

  摘要：

  摘要 描述了一种高效、方便的方法，通过 2-氨基烟醛与各种活性亚甲基化合物在氨基磺酸作为催化剂的情况下，在无溶剂介质中使用常规加热进行缩合，以优异的收率合成 1,8-萘啶。和微波辐射。

  DOI：

  10.1080/00397910802109281

文献信息

• An Efficient Friedlander Condensation Using Sodium Fluoride as Catalyst in the Solid State
  作者：K. Mogilaiah、Ch. Srinivas Reddy

  DOI：10.1081/scc-120023427

  日期：2003.9

  Abstract Sodium fluoride catalyzed Friedlander condensation of 2-aminonicotinaldehye with various carbonyl compounds containing α-methylene group in the solid state furnished corresponding 1,8-naphthyridines. The reaction proceeds efficiently at room temperature in high yields and in a state of excellent purity.

  摘要 氟化钠催化 2-氨基烟醛与各种含 α-亚甲基的羰基化合物在固态下进行弗里德兰德缩合反应，得到相应的 1,8-萘啶。该反应在室温下以高产率和极好的纯度有效进行。
• Mogilaiah; Reddy, N. Vasudeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 215 - 217
  作者：Mogilaiah、Reddy, N. Vasudeva

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Prashanthi; Kavitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 302 - 304
  作者：Mogilaiah、Prashanthi、Kavitha

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Nageswara Rao; Koteswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1280 - 1282
  作者：Mogilaiah、Nageswara Rao、Koteswara Rao

  DOI：——

  日期：——
• Atmakuri, Narendar; Eppakayalaa, Laxminarayana; Maringanti, Thirumala Chary, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 3, p. 239 - 244
  作者：Atmakuri, Narendar、Eppakayalaa, Laxminarayana、Maringanti, Thirumala Chary

  DOI：——

  日期：——