ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate | 50981-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: 3-ethoxy carbonyl hydrazonoacetic acid ethyl ester；3-ethoxycarbonyl hydrazonoacetic acid ethyl ester；ethyl 3-(ethoxycarbonyl-hydrazone)butyrate；3-ethoxycarbonylhydrazonoacetic acid ethyl ester；3-ethoxycarbonylhydrazono-butyric acid ethyl ester；3-Ethoxycarbonylhydrazono-acetessigsaeureethylester；Ethyl 3-(ethoxycarbonylhydrazinylidene)butanoate
• CAS: 50981-14-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: UVJGRTNANVBRQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物的微波辅助合成、抗真菌活性和 DFT 理论研究

  摘要：

  为了研究 1,2,4-三唑化合物的生物活性，在微波辅助条件下通过多步反应合成了 17 种含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析表征结构。评估了目标化合物对 Corynespora cassiicola、Pseudomonas syringae pv. 的体内杀菌活性。Lachrymans 和 Pseudoperonospora cubensis，结果表明一些标题化合物显示出良好的杀真菌活性。标题化合物的理论计算在 B3LYP/6-31G (d,p) 下进行。等级。使用6-31G(d,p)基组进行全几何优化，讨论前沿轨道能量，原子净电荷，

  DOI：

  10.3390/molecules181012725
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型N-[（7-吡啶-4-基-2，3-二氢-苯并呋喃-2-基）甲基]-（4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基）的合成及生物评价甲酰胺作为有效的免疫抑制剂

  摘要：

  N-[（7-吡啶-4-基-2，3-二氢-苯并呋喃-2-基）甲基]-（4-甲基-1，2，2，3-噻二唑-5-基）-甲酰胺（1）为合成并评估其免疫抑制活性。结果表明，它具有很高的免疫抑制活性，可以作为免疫抑制剂开发中的先导化合物。

  DOI：

  10.2174/15701808113106660084

文献信息

• 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合 物及合成
  申请人：西华大学

  公开号：CN104610250B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种通式为TDCA的具有三个芳香环的N‑三取代‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类化合物及其合成方法。通式为TDCA的目标化合物由化合物B和通式为A的化合物进行反应得到，其中，通式A中X、Y的指代同通式TDCA相同。
• Synthesis and Antifungal Activity of 1,2,3-thiadiazole Derivatives Containing 1,3,4-thiadiazole Moiety
  作者：Shui-Lin Yan、Ming-Yan Yang、Zhao-Hui Sun、Li-Jing Min、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Hong-Ke Wu、Xing-Hai Liu

  DOI：10.2174/1570180811666140423222141

  日期：2014.6

  A series of 4-methyl-N-(5-substituted-1, 3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide 6a~6j. The chemical structures were confirmed by 1H NMR, FTIR, MS, and elemental analysis. All the compounds were investigated for antifungal activity. The antifungal activity results indicated that compound 6a exhibited good activities against C. arachidicola. It can be compared with the commercial drug. The compounds 6e, 6f, 6i, 6j exhibited moderate activity.

  一系列4-甲基-N-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)-1,2,3-噻二唑-5-羧酰胺6a~6j，其化学结构通过1H NMR、FTIR、MS和元素分析得到确认。所有化合物均进行了抗真菌活性研究。抗真菌活性结果表明，化合物6a对C. arachidicola显示了良好的活性，可与商业药物相媲美。化合物6e、6f、6i、6j表现出中等活性。
• Synthesis and Biological Activity of Acylthiourea Derivatives Contain 1,2,3-thiadiazole and 1,3,4-thiadiazole
  作者：Ming-Yan Yang、Wen Zhao、Zhao-Hui Sun、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Xing-Hai Liu

  DOI：10.2174/1570180811666141010000435

  日期：2015.2.4

  In order to investigate the biological activity of novel thiourea compounds, some novel 1,2,3- thiadiazole derivatives containing 1,3,4-thiadiazole were synthesized under phase transfer catalyzed condition( PEG-600)by multi-step reactions. The chemical structures of all compounds were established by 1H NMR, FTIR, MS, and elemental analysis, and some of these compounds were investigated for fungicidal activity and plant growth regulatory activity. The bioassay results indicated that some of these compound exhibited moderate activities.

  为了研究新型硫脲化合物的生物活性，合成了一些含有1,3,4-噻二唑的1,2,3-噻二唑衍生物，反应在相转移催化剂条件下（PEG-600）通过多步反应进行。所有化合物的化学结构通过1H NMR、FTIR、MS和元素分析确立，部分化合物的杀真菌活性和植物生长调节活性进行了研究。生物测定结果表明，其中一些化合物展示了中等活性。
• The reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. I. A new route to 1-alkynyl thioethers
  作者：R. Raap、R. G. Micetich

  DOI：10.1139/v68-179

  日期：1968.4.1

  unsubstituted in the 5-position, and a strong base such as an organolithium compound, sodamide, sodium methylsulfinyl carbanion, or potassium t-butoxide results in cleavage of the thiadiazole ring system with evolution of nitrogen and formation of alkalimetal alkynethiolate. Subsequent addition of an alkyl or acyl halide to the reaction mixture produces 1-alkynyl thioethers. 4-(5-Phenyl-1,2,3-thiadiazolyl)lithium

  5-位未取代的 1,2,3-噻二唑与强碱（如有机锂化合物、钠酰胺、甲基亚磺酰基碳负离子钠或叔丁醇钾）之间的反应导致噻二唑环系统裂解，并产生氮和碱金属炔硫醇盐的形成。随后向反应混合物中加入烷基卤或酰基卤产生1-炔基硫醚。4-(5-苯基-1,2,3-噻二唑基)锂，由5-苯基-1,2,3-噻二唑和甲基-或苯基锂得到，与甲基碘反应生成4-甲基-5-苯基- 1,2,3-噻二唑。
• 关环法合成多氮杂环噻二唑-5-甲脒类化合物
  申请人：西华大学

  公开号：CN104860938B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种通式为TDCA的N‑三取代‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类目标化合物由通式为M的化合物进行关环反应得到。该新合成方法收率高、催化剂容易制备、催化剂价格便宜、含磷废水少，对环境更友好。