[2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-(furan-2-yl)methanol | 1020660-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-(furan-2-yl)methanol
• 英文别名: [2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-(furan-2-yl)methanol
• CAS: 1020660-85-8
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄
• 分子量: 386.447
• InChiKey: ZYRCSUFZLWAOIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-(furan-2-yl)methanol 在 ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到C₁₁H₁₄O₄
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for the syntheses of tetrahydrofuran moiety from furan by catalytic transfer of hydrogenation with ammonium formate

  摘要：

  Pd-C/ammonium formate efficiently and selectively reduces hetero-aromatic furan ring to the corresponding tetrahydrofuran moiety. Under this reaction condition, carbon-carbon double bond and alpha,beta-unsaturated ketones also reduced to the corresponding alkanes and saturated ketones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.016
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2,4-dibenzyloxybromobenzene 在 碘 、 甲酸铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-(furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SERIES OF SKIN WHITENING (LIGHTENING) COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及酪氨酸酶抑制剂，包含此类酪氨酸酶抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。具体而言，本发明包括至少一种2,4-二羟基苯类似物组成的物质组合物，这些组合物抑制酪氨酸酶的活性并抑制黑色素的过度产生。

  公开号：

  US20100016347A1