1-Benzoylacetone-2-oxime | 118509-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzoylacetone-2-oxime
• 英文别名: 3-Hydroxyimino-1-phenylbutan-1-one；3-hydroxyimino-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 118509-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: CECQVPHHCSFJQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoylacetone-2-oxime 、 1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(1-Oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid [3-[(E)-hydroxyimino]-1-phenyl-but-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 Amberlyst A-21 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-Benzoylacetone-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst A-21 是一种出色的多相催化剂，用于将羰基化合物转化为肟

  摘要：

  肟可以在室温下有效地获得，只需将适当的羰基化合物和盐酸羟胺溶解在乙醇中，使用 Amberlyst A-21 作为催化剂。即使使用多官能化底物，也可以在非常短的反应时间内获得良好的肟收率。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.475

文献信息

• Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 548 - 553
  作者：Abdel-Rahman, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Amberlyst A-21 an Excellent Heterogeneous Catalyst for the Conversion of Carbonyl Compounds to Oximes
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Paolino Filippone

  DOI：10.1246/cl.1997.475

  日期：1997.5

  Oximes can be efficiently obtained at room temperature by simply dissolving the appropriate carbonyl compounds and hydroxylamine hydrochloride, in ethanol, with Amberlyst A-21 as catalyst. Good yields of oximes are obtained, in very short reaction times, even with polifunctionalized substrates.

  肟可以在室温下有效地获得，只需将适当的羰基化合物和盐酸羟胺溶解在乙醇中，使用 Amberlyst A-21 作为催化剂。即使使用多官能化底物，也可以在非常短的反应时间内获得良好的肟收率。
• El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653
  作者：El-Gendy, Z.、Abdel-Rahman, R. M.

  DOI：——

  日期：——