3-benzoylmethylglyoxal | 131426-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoylmethylglyoxal
• 英文别名: benzoyl methylglyoxal；3-Benzoylmethylglyoxal；2,4-dioxo-4-phenylbutanal
• CAS: 131426-09-0
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: YINJGFYGCMOHKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylmethylglyoxal 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Thiazolidin-4-ones

  摘要：

  1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (H-tta: 1) 与 Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe)以 2:1 的摩尔比发生反应，制备出[Ni(ta)2(H2O)2](3)的单核络合物（ta = 1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (1)的去质子化）。配合物 3 中的镍原子与 s-供体配体（如 4,4-联吡啶（4,4'-bipy）、吡嗪（pz）和 1,4-二异氰酸苯（1,4-dip））反应，可扩展形成通式为 [Ni(tta)2(X)]n （X = 4,4'-bipy (4)、pz (5)、1,4-dip (6)）的配位聚合物。反应完成情况通过傅立叶变换红外光谱和元素分析进行控制。对 3 - 6 的热重（TG）研究表明，聚合物的热稳定性最高可达约 400 ºC，其中氧化镍在较高温度下形成，如计算结果所示。

  DOI：

  10.13005/ojc/290314
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzoylmethylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Thiazolidin-4-ones

  摘要：

  1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (H-tta: 1) 与 Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe)以 2:1 的摩尔比发生反应，制备出[Ni(ta)2(H2O)2](3)的单核络合物（ta = 1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (1)的去质子化）。配合物 3 中的镍原子与 s-供体配体（如 4,4-联吡啶（4,4'-bipy）、吡嗪（pz）和 1,4-二异氰酸苯（1,4-dip））反应，可扩展形成通式为 [Ni(tta)2(X)]n （X = 4,4'-bipy (4)、pz (5)、1,4-dip (6)）的配位聚合物。反应完成情况通过傅立叶变换红外光谱和元素分析进行控制。对 3 - 6 的热重（TG）研究表明，聚合物的热稳定性最高可达约 400 ºC，其中氧化镍在较高温度下形成，如计算结果所示。

  DOI：

  10.13005/ojc/290314

文献信息

• Substituted Pyrazoles, Compositions Containing such Compounds and Methods of Use
  申请人：Brockunier Linda

  公开号：US20080108620A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代吡唑，含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发生。
• ARYL- OR HETEROARYL-SULFONYL COMPOUNDS AS ACID SECRETION INHIBITORS
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20110288040A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory action, an antiulcer activity and the like. A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein ring A is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring group optionally having, as a ring-constituting atom besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, ring-constituting atoms X 1 and X 2 are each a carbon atom or a nitrogen atom, a ring-constituting atom X 3 is a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, R 1 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, R 2 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, R 3 is an aminomethyl group optionally substituted by 1 or 2 lower alkyl groups, which is a substituent on a ring-constituting atom other than X 1 , X 2 and X 3 , and ring A optionally further has substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom, a cyano group and an oxo group, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用、抗溃疡活性等的化合物。一种质子泵抑制剂，包含一种由式(I)表示的化合物，其中环A是一个饱和或不饱和的5或6元环基团，可选地具有除碳原子外的1到4个异原子，所述异原子选自氮原子、氧原子和硫原子，环构成原子X1和X2分别是碳原子或氮原子，环构成原子X3是碳原子、氮原子、氧原子或硫原子，R1是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环芳基基团，R2是可选取代的烷基基团、可选取代的芳基基团或可选取代的杂环芳基基团，R3是在除X1、X2和X3之外的环构成原子上取代的氨甲基基团，可选地被1或2个较低烷基取代，环A可选地进一步具有来自较低烷基、卤素原子、氰基和氧基的取代基，或其盐或前药。
• Upadhyay, Raj Kumar; Rastogi, Rajni Kant; Rani, Anjali, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 6, p. 767 - 774
  作者：Upadhyay, Raj Kumar、Rastogi, Rajni Kant、Rani, Anjali、Agarwal, Namita、Sharma, Raj Kumar

  DOI：——

  日期：——
• US7625938B2
  申请人：——

  公开号：US7625938B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Thiazolidin-4-ones
  作者：TSEGAYE GASHAW、GEBREMEDIHIN REDA、HAILEMICHAEL AYALEW、NEELAIAH BABU、RAJKUMAR UPADHYAY

  DOI：10.13005/ojc/290314

  日期：2013.9.30

  A mononuclear complex of [Ni(tta)2(H2O)2] (3) (tta = deprotonated of 1-thenoyl-4,4,4-trifluoro­acetone (1)) has been prepared by the reaction of 1-thenoyl-4,4,4-trifluoro­acetone (H-tta: 1) with Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe) in a 2:1 molar ratio. Complex 3 can be extended to form a coordination polymers of general formula [Ni(tta)2(X)]n (X =  4,4'-bipy (4), pz (5), 1,4-dip (6)) by the reaction of nickel atom in 3 with s-donor ligand such as 4,4-bipyridine (4,4'-bipy), pyrazin (pz), and 1,4-diisocyanobenzene (1,4-dip). The reaction completion was controlled via FTIR and elemental analysis. ThermoGravimetric (TG) studies of 3 - 6 show a great thermal stability up to ca. 400 ºC for polymers, wherein the nickel oxide is formed at higher temperature as shown by calculations.

  1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (H-tta: 1) 与 Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe)以 2:1 的摩尔比发生反应，制备出[Ni(ta)2(H2O)2](3)的单核络合物（ta = 1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (1)的去质子化）。配合物 3 中的镍原子与 s-供体配体（如 4,4-联吡啶（4,4'-bipy）、吡嗪（pz）和 1,4-二异氰酸苯（1,4-dip））反应，可扩展形成通式为 [Ni(tta)2(X)]n （X = 4,4'-bipy (4)、pz (5)、1,4-dip (6)）的配位聚合物。反应完成情况通过傅立叶变换红外光谱和元素分析进行控制。对 3 - 6 的热重（TG）研究表明，聚合物的热稳定性最高可达约 400 ºC，其中氧化镍在较高温度下形成，如计算结果所示。