摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 91566-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethylpyrazole
1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
91566-20-0
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
XZMVAOUJPDQKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole氯磺酸氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Primary mono- and bis-sulfonamides obtained via regiospecific sulfochlorination of N-arylpyrazoles: inhibition profile against a panel of human carbonic anhydrases
    摘要:
    A diverse set of mono- and bis-sulfonamide was obtained via a direct, chemoselective sulfochlorination of readily available yet hitherto unexplored N-arylpyrazole template. Biochemical profiling of compounds thus obtained against a panel of human carbonic anhydrases (hCA I, hCA II, hCA IV and hCA VII) revealed a number of leads that are promising from the isoform selectivity prospective and exhibit potent inhibition profile (from nanomolar to micromolar range). The observed SAR trends have been rationalized by in silico docking of selected compounds into the active site of all four isoforms. The results reported in this paper clearly attest to the power of direct sulfochlorination as the means to create carbonic anhydrase focused sets in order to identify isoform selective inhibitors of closely related enzymes.
    DOI:
    10.1080/14756366.2017.1344236
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化芳基硼酸与N-酰基吡唑的C–N交叉偶联
    摘要:
    开发了一种铜催化的芳基硼酸与N-酰基吡唑的CN键形成反应。该方法使用N-乙酰基保护的吡唑代替游离吡唑(NH)作为起始原料。该反应在中性条件下进行,不需要任何碱或配体。反应显示出良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.044
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TOPICAL ANTIFUNGAL AGENT
    申请人:Ohyama Makoto
    公开号:US20130317074A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    An anti-fungal agent for tinea comprising as active ingredient a compound having the skeleton of 2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol represented by the following formula (I) or (II) or a salt thereof is provided
    一种用于治疗癣的抗真菌剂,其活性成分为具有以下化学式(I)或(II)所代表的2-(1H-吡唑-1-基)酚骨架或其盐。
  • PATCH FOR ANTI-DERMATOPHYTOSIS
    申请人:MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150209301A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A patch for nails or skin for prevention or treatment of dermatophytosis, containing a layer including a pressure sensitive adhesive layer and a compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, C 1-16 alkyl, or trifluoromethyl; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, halogen, —COO(C 1-6 alkyl), or (CH 2 ) 1-3 COOR; R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, trifluoromethyl, or OR; R 4 represents hydroxyl; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, or halogen; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, halogen, amino, —NR a R b , nitro, hydroxy-C 1-6 alkyl, —CONR a R b , —COO(C 1-6 alkyl), —COOH, —(CH 2 ) 1-3 COOR, or OR a (R a and R b each represents hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 acyl); R 7 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, —OR, or halogen; R 8 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, amino, or nitro; and R represents hydrogen or C 1-6 alkyl; or a salt thereof.
    一种用于预防或治疗皮肤真菌病的指甲或皮肤贴片,包含一个层,其中包括一个压敏粘合剂层和一个由以下式表示的化合物: 其中R 1 代表氢、C 1-16 烷基或三氟甲基;R 2 代表氢、C 1-6 烷基、卤素、—COO(C 1-6 烷基)或(CH 2 ) 1-3 COOR;R 3 代表氢、C 1-6 烷基、氨基、三氟甲基或OR;R 4 代表羟基;R 5 代表氢、C 1-6 烷基、羟基或卤素;R 6 代表氢、C 1-6 烷基、三氟甲基、卤素、氨基、—NR a R b 、硝基、羟基-C 1-6 烷基、—CONR a R b 、—COO(C 1-6 烷基)、—COOH、—(CH 2 ) 1-3 COOR或OR a (R a 和R b 各自代表氢、C 1-6 烷基或C 1-6 酰基);R 7 代表氢、C 1-6 烷基、—OR或卤素;R 8 代表氢、C 1-6 烷基、羟基、氨基或硝基;R代表氢或C 1-6 烷基;或其盐。
  • Regioselective <i>Ortho</i> Amination of an Aromatic C–H Bond by Trifluoroacetic Acid via Electrochemistry
    作者:Jing-Hao Wang、Tao Lei、Xiao-Lei Nan、Hao-Lin Wu、Xu-Bing Li、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01910
    日期:2019.7.19
    A trifluoroacetic acid-facilitated ortho amination of alkoxyl arene has been established via anodic oxidation in an undivided cell. In the absence of any additional metal or oxidant reagents, a series of aromatic and heteroaromatic amine derivatives have been synthesized in good to excellent yields. Our findings reveal the possibility of achieving complete ortho-selective amination of a simple arene
    三氟乙酸促进的烷氧基芳烃的邻氨基化已通过阳极氧化在一个未分裂的电池中进行。在没有任何其他金属或氧化剂的情况下,已经合成了一系列芳香族和杂芳香族胺衍生物,收率良好。我们的发现揭示了实现简单芳烃的完全邻位选择性胺化的可能性,这是用于简便且大规模有机合成的有效途径。
  • Site-selective arene C-H amination via photoredox catalysis
    作者:Nathan A. Romero、Kaila A. Margrey、Nicholas E. Tay、David A. Nicewicz
    DOI:10.1126/science.aac9895
    日期:2015.9.18
    cross-coupling chemistry has developed into one of the most reliable approaches to assemble complex aromatic compounds from preoxidized starting materials. More recently, transition metal–catalyzed carbon-hydrogen activation has circumvented the need for preoxidized starting materials, but this approach is limited by a lack of practical amination protocols. Here, we present a blueprint for aromatic carbon-hydrogen
    为芳基 CN 键合开辟道路 药物化学家喜欢将 N 键添加到芳环的 C 原子上以制造生物活性化合物。通过利用可见光中的能量,Romero 等人。建立这些联系并将 CH 转化为 CN 键。他们使用一种吸收蓝色的吖啶离子来激活一个环 C 以供传入的 N 伙伴使用。然后,硝酰基自由基助催化剂 (TEMPO) 对 H 原子向 O 的转移进行了编排。该反应适用于广泛的底物,包括作为 N 源的铵。科学,这个问题 p。1326 两种催化剂利用可见光和氧气形成药物研究中感兴趣的碳氮键基序。在过去的几十年里,有机金属交叉偶联化学已发展成为从预氧化起始材料组装复杂芳香族化合物的最可靠方法之一。最近,过渡金属催化的碳氢活化避免了对预氧化起始材料的需求,但这种方法因缺乏实用的胺化方案而受到限制。在这里,我们提出了通过光氧化还原催化进行芳香碳氢功能化的蓝图,并描述了该策略在芳烃胺化中的应用。一种基于有机光氧化还原的催
  • TOPICAL LIQUID AGENT FOR THE TREATMENT OF DERMATOPHYTOSIS
    申请人:MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20140030209A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    A topical liquid agent for a nail and/or skin for prevention or treatment of dermatophytosis comprises a film-forming agent and a compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, or trifluoromethyl, R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, halogen, —COO(C 1-6 alkyl), or (CH 2 ) 1-3 COOR where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, trifluoromethyl, or OR where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 represents hydroxyl, R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, or halogen, R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, halogen, amino, —NR a R b , nitro, hydroxy-C 1-6 alkyl, —CONR a R b , —COO(C 1-6 alkyl), —COOH, —(CH 2 ) 1-3 COOR, or OR a where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, R a and R b each represent hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 acyl, R 7 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, —OR where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, or halogen, R 8 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, amino, or nitro, or a salt thereof.
    一种用于预防或治疗真菌感染的指甲和/或皮肤的局部液体剂包括一种成膜剂和一个表示为以下结构式的化合物:其中R1代表氢、C1-6烷基或三氟甲基,R2代表氢、C1-6烷基、卤素、—COO(C1-6烷基)或(CH2)1-3COOR,其中R代表氢或C1-6烷基,R3代表氢、C1-6烷基、氨基、三氟甲基或OR,其中R代表氢或C1-6烷基,R4代表羟基,R5代表氢、C1-6烷基、羟基或卤素,R6代表氢、C1-6烷基、三氟甲基、卤素、氨基、—NRaRb、硝基、羟基-C1-6烷基、—CONRaRb、—COO(C1-6烷基)、—COOH、—(CH2)1-3COOR或ORa,其中R代表氢或C1-6烷基,Ra和Rb分别代表氢、C1-6烷基或C1-6酰基,R7代表氢、C1-6烷基、—OR(其中R代表氢或C1-6烷基)或卤素,R8代表氢、C1-6烷基、羟基、氨基或硝基,或其盐。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺