6-benzoyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 895565-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-benzoyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 895565-80-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 365.456
• InChiKey: AFXWHHFLUFYKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(环戊基氨基)-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧醛 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到6-benzoyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060142312A1

文献信息

• C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
  申请人：Flamme Marie Cathlin

  公开号：US20060142312A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。