3-[(diethoxyphosphoryl)(methoxy)methyl]phenyl pivalate | 134518-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-[(diethoxyphosphoryl)(methoxy)methyl]phenyl pivalate
• 英文别名: 3-[(Diethoxyphosphinyl)methoxymethyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate；[3-[diethoxyphosphoryl(methoxy)methyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 134518-90-4
• 化学式: C₁₇H₂₇O₆P
• 分子量: 358.372
• InChiKey: PRDSMAWDYFFMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(diethoxyphosphoryl)(methoxy)methyl]phenyl pivalate 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(3-hydroxyphenyl)methoxymethylene]tricyclo[3.3.1.13.7]-decane
  参考文献：
  名称：

  4-[(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基]-4-甲氧基螺[1,2-二氧杂环丁烷-3,2'-金刚烷]的方便替代合成方法的比较

  摘要：

  描述了通过两种不同方法制备 4-(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基苯基)-4-甲氧基螺[1,2-二氧杂环丁烷-3,2'-金刚烷]，并将结果与​​先前报道的数据进行了比较。前体烯烃 1-[3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基}-1-甲氧基-2-螺金刚烷基通过 Homer-Wadsworth-Emmons 和 McMurry 偶联反应从 3-羟基苯甲醛中获得，两种情况下的总产率为 42%。将通过过氧化钙二过氧水合物热解获得的单线态氧加成制备1,2-二氧杂环丁烷与常规光氧化进行比较。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942357
• 作为产物：
  描述：

  3-pivaloyloxybenzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[(diethoxyphosphoryl)(methoxy)methyl]phenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  4-[(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基]-4-甲氧基螺[1,2-二氧杂环丁烷-3,2'-金刚烷]的方便替代合成方法的比较

  摘要：

  描述了通过两种不同方法制备 4-(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基苯基)-4-甲氧基螺[1,2-二氧杂环丁烷-3,2'-金刚烷]，并将结果与​​先前报道的数据进行了比较。前体烯烃 1-[3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基}-1-甲氧基-2-螺金刚烷基通过 Homer-Wadsworth-Emmons 和 McMurry 偶联反应从 3-羟基苯甲醛中获得，两种情况下的总产率为 42%。将通过过氧化钙二过氧水合物热解获得的单线态氧加成制备1,2-二氧杂环丁烷与常规光氧化进行比较。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942357

文献信息

• [EN] 5-ARYL-THIAZOL-2-YL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYL-THIAZOL -2-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CHARLES MARK DAVID

  公开号：WO2015025172A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain 5-aryl-thiazol-2-yl-amine compounds of the following formula (I) (for convenience, collectively referred to herein as "5AT2A compounds"), which, inter alia, inhibit LIM kinase (LIMK) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit LIMK activity, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by LIMK, that are ameliorated by the inhibition of LIMK activity, etc., including proliferative conditions such as cancer (e.g., breast cancer, prostate cancer, melanoma, glioma, etc.), as well as vasodilation (including, e.g., hypertension, angina, cerebral vasospasm, and ischemia following subarachnoid hemorrhage), neurodegenerative disorders, atherosclerosis, fibrosis, and inflammatory diseases (including, e.g., Crohn's disease and chronic obstructive pulmonary disease (COPD)), and glaucoma (also known as ocular hypertension). (Formula (I))

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式(I)的某些5-芳基噻唑-2-基胺化合物（为方便起见，以下统称为“5AT2A化合物”），其中，这些化合物等抑制LIM激酶（LIMK）活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是体外还是体内，来抑制LIMK活性，并在治疗由LIMK介导的疾病和症状中发挥作用，这些疾病和症状通过抑制LIMK活性得到改善，等等，包括增生性疾病，如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胶质瘤等），以及血管舒张（包括高血压、心绞痛、脑血管痉挛以及蛛网膜下腔出血后的缺血），神经退行性疾病、动脉粥样硬化、纤维化和炎症性疾病（包括克罗恩病和慢性阻塞性肺病（COPD）等），以及青光眼（也称为眼压增高）。
• SYNTHESIS OF STABLE, WATER-SOLUBLE CHEMILUMINESCENT 1,2-DIOXETANES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP0441948A1

  公开（公告）日：1991-08-21
• EP0441948A4
  申请人：——

  公开号：EP0441948A4

  公开（公告）日：1992-06-03
• CHEMILUMINESCENT 3-(SUBSTITUTED ADAMANT-2'-YLIDENE) 1,2-DIOXETANES
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP0497972A1

  公开（公告）日：1992-08-12
• US5112960A
  申请人：——

  公开号：US5112960A

  公开（公告）日：1992-05-12