2-dimethylamino-1-phenyl-4-penten-1-one | 73620-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-1-phenyl-4-penten-1-one
• 英文别名: phenyl 1-dimethylamino-3-butenyl ketone；2-dimethylamino-1-phenyl-pent-4-en-1-one；2-Dimethylamino-1-phenyl-pent-4-en-1-on；1-Dimethylamino-buten-(3)-yl-phenylketon；2-(Dimethylamino)-1-phenylpent-4-EN-1-one
• CAS: 73620-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: PJGKDVFOEWNYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-116 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-1-phenyl-4-penten-1-one 、 phenylmagnesium bromide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOSKANYAN, V. S.;KOCHARYAN, S. T.;BABAYAN, A. T., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 9, 596-599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基苯基溴化铵 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHARYAN S. T.; RAZINA T. L.; BABAYAN A. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 9, 749-750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Rearrangements of Ylides from Tertiary Amines and α-Diazo Ketones − Very High Catalytic Activity of [RuCl(η5-C5H5)(PPh3)2]
  作者：Alessandro Del Zotto、Walter Baratta、Francesca Miani、Giancarlo Verardo、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3731::aid-ejoc3731>3.0.co;2-9

  日期：2000.11

  The reaction of N,N-dimethyl-2-propen-1-amine, N,N-dimethylbenzylamine and N,N-dimethyl-2-propyn-1-amine with the alpha -diazo ketones N2CHCOR [R = Me (2a), Et (2b), nPr (2c), iPr (2d), (CH2)(10)Me (2e), (CH2)(14)Me (2f) or Ph (2g)] in a 1:1 molar ratio, catalysed by the complex [RuCl(eta (5)-C5H5)(PPh3)(2)] (1) (1% mel), have been investigated. Noticeably, the corresponding alpha -amino ketones 3a-g, 4a-g and 5a-g are readily and quantitatively formed by rearrangement of transient nitrogen ylides. Compounds 3-5, most of which have not yet been reported, have been isolated and fully characterised by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy and GC-MS. It has been proved that complex 1 is an excellent and specific catalyst for the generation of nitrogen ylides from diazo carbonyls.
• 69. Degradation of quaternary ammonium salts. Part VIII. Necessary structural conditions for migration in radicals
  作者：John L. Dunn、Thomas S. Stevens

  DOI：10.1039/jr9340000279

  日期：——
• Kocharyan, S. T.; Razina, T. L.; Ogandzhanyan, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1256 - 1260
  作者：Kocharyan, S. T.、Razina, T. L.、Ogandzhanyan, S. M.、Babayan, A. T.

  DOI：——

  日期：——
• KOCHARYAN S. T.; RAZINA T. L.; BABAYAN A. T., AJASTANI KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 8, 684-685
  作者：KOCHARYAN S. T.、 RAZINA T. L.、 BABAYAN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• KOCHARYAN S. T.; RAZINA T. L.; BABAYAN A. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 9, 749-750
  作者：KOCHARYAN S. T.、 RAZINA T. L.、 BABAYAN A. T.

  DOI：——

  日期：——