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5-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine | 959986-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
5-(3-Bromophenyl)thiazol-2-amine
5-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
959986-17-5
化学式
C9H7BrN2S
mdl
——
分子量
255.138
InChiKey
ZBUNAYPJPKAVDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免与空气接触。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.17h, 以76%的产率得到5-(3-bromophenyl)-2-chloro-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    WO2007/141571
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    硫脲 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到5-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/141571
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MARK
    申请人:Bettati Michela
    公开号:US20100009987A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I): inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and therefore find use in treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.
    化学式为(I)的化合物:抑制微管亲和力调节激酶(MARK),因此可用于治疗与tau过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
  • Facile and efficient preparation of hybrid phenylthiazolyl-1,3,5-triazines and their antidepressant-like effect in mice
    作者:Archana Gahtori、Abhay Kumar、Preeti Kothiyal、Prashant Gahtori
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.04.014
    日期:2014.9
  • [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MARK<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2007141571A2
    公开(公告)日:2007-12-13
    [EN] Compounds of formula (I): inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and therefore find use in treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant la kinase de régulation de l'affinité au microtubule (MARK) et qui, par conséquent, trouvent une utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives associées à l'hyperphosphorylation de tau.
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