5-(硝基甲基)-2-糠醛 | 72738-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(硝基甲基)-2-糠醛
• 英文名称: 5-(Nitromethyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 72738-51-3
• 化学式: C₆H₅NO₄
• mdl: MFCD18813986
• 分子量: 155.11
• InChiKey: TYDIAXQSJXBLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99.9%的产率得到5-(硝基甲基)-2-糠醛
  参考文献：
  名称：

  MIL-47(V) 衍生的碳掺杂氧化钒用于将 5-羟​​甲基糠醛选择性氧化为 2,5-二甲酰呋喃

  摘要：

  生物质衍生平台化合物的开发和转化是应对化石燃料危机的可持续途径。5-羟甲基糠醛 (HMF) 可以被还原或氧化生成许多高价值化合物；然而，由于过氧化，有效生产 2,5-二甲酰基呋喃 (DFF) 具有挑战性。在这项工作中，一种碳掺杂的 V 2 O 5 (C–V 2 O 5 ) 材料通过 MIL-47( V ) 纳米棒的热解得到，这是一种典型的金属有机骨架材料。X 射线衍射图和 X 射线光电子能谱表明，石墨化的碳物种结合在 C–V 2 O 5中. 使用 C–V 2 O 5催化剂可以实现高效的 HMF 氧化、对 DFF 的高比选择性和出色的回收利用。傅里叶变换红外光谱结合密度泛函理论（DFT）计算表明，石墨化碳削弱了V O 键，促进了C-V 2 O 5中氧空位的形成，从而提高了糠醇氧化的催化活性。氧空位诱导的V 4+会被O 2氧化形成V 5+，从而实现循环。基于 C–V 2 O 5中相对恒定的活性

  DOI：

  10.1039/d2dt03338k

文献信息

• MIL-47(<scp>v</scp>)-derived carbon-doped vanadium oxide for selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural to 2,5-diformylfuran
  作者：Yan Zhou、Shanshan Lv、Han Li、Qikang Wu、Taiyu Chen、Shaohuan Liu、Wanying Li、Wenjuan Yang、Zheng Chen

  DOI：10.1039/d2dt03338k

  日期：——

  this work, a carbon-doped V2O5 (C–V2O5) material was obtained through pyrolysis of MIL-47(V) nanorods, a typical metal–organic framework material. The X-ray diffraction patterns and X-ray photoelectron spectra showed that the graphitized carbon species were incorporated in C–V2O5. High-efficiency HMF oxidation, high specific selectivity for DFF and excellent recycling could be achieved with the C–V2O5

  生物质衍生平台化合物的开发和转化是应对化石燃料危机的可持续途径。5-羟甲基糠醛 (HMF) 可以被还原或氧化生成许多高价值化合物；然而，由于过氧化，有效生产 2,5-二甲酰基呋喃 (DFF) 具有挑战性。在这项工作中，一种碳掺杂的 V 2 O 5 (C–V 2 O 5 ) 材料通过 MIL-47( V ) 纳米棒的热解得到，这是一种典型的金属有机骨架材料。X 射线衍射图和 X 射线光电子能谱表明，石墨化的碳物种结合在 C–V 2 O 5中. 使用 C–V 2 O 5催化剂可以实现高效的 HMF 氧化、对 DFF 的高比选择性和出色的回收利用。傅里叶变换红外光谱结合密度泛函理论（DFT）计算表明，石墨化碳削弱了V O 键，促进了C-V 2 O 5中氧空位的形成，从而提高了糠醇氧化的催化活性。氧空位诱导的V 4+会被O 2氧化形成V 5+，从而实现循环。基于 C–V 2 O 5中相对恒定的活性