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6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride | 25936-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride
英文别名
6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)naphtalene-2,3-dicarboxylic anhydride;1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride;1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid;6.7-Dimethoxy-1-<3,4-dimethoxy-phenyl>-naphthalin-dicarbonsaeure-(2.3)-anhydrid;4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione;4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxybenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
25936-93-0
化学式
C22H18O7
mdl
——
分子量
394.381
InChiKey
ZMLLPZKAUSYACL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:547d69bab9f8db513429321aae4b7f0f
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文献信息

  • Rotamers and isomers in the fulgide series. Part 1. Stereochemistry and conformational analysis of bis-(3,4-dimethoxybenzylidene)succinic anhydrides by X-ray crystallography and molecular mechanics
    作者:Jan C. A. Boeyens、Louis Denner、Guido W. Perold
    DOI:10.1039/p29880001749
    日期:——
    two forms, the Z,Z-isomer and the arylnaphthalene derivative. X-Ray structures of these crystalline forms are reported. The conformations of the other rotamers were simulated by molecular mechanics, using an empirical force-field based on the observed structure of the symmetrical E,E-rotamer, described here. The aromatic rings of the E,E-isomers are eclipsed and under severe strain, which inhibits free
    双-(3,4-二甲氧基亚苄基)琥珀酸酐的构象分析表明,除了Z,Z-异构体外,该二芳基富马特的E,E-异构体还以三种不同的相对自由地可相互转化的手性旋转异构体及其对映异构体的形式出现。的ë,ê异构体经历容易脱氢以形成arylnaphthalene衍生物。获得具有两种形式的对称的E,E-旋转异构体Z,Z-异构体和芳基萘衍生物的晶体。X报道了这些结晶形式的射线结构。其他旋转异构体的构型是通过分子力学模拟的,使用的是经验力场,该力场基于此处描述的对称E,E-旋转异构体的观察结构。E,E-异构体的芳环会黯然失色,并处于严重的应变之下,这会抑制自由旋转。堆积能量仅促进可能的E,E-旋转异构体之一的结晶,并且对甲氧基取代基的取向具有显著作用。
  • Highly regioselective lactone formation catalyzed by ruthenium complexes. An application to synthesis of arylnaphthalene lignans
    作者:Youichi Ishii、Takao Ikariya、Masahiko Saburi、Sadao Yoshikawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84020-4
    日期:1986.1
    Ruthenium catalyzed hydrogenation of cyclic anhydrides and dehydrogenation of diols have been successfully applied to the highly regioselective synthesis of arylnaphthalene lignans.
    钌催化的环状酸酐的加氢和二醇的脱氢已成功地用于芳基萘木脂素的高区域选择性合成。
  • Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 461,464
    作者:Baddar et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Anjaneyulu,A.S.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 203 - 206
    作者:Anjaneyulu,A.S.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 142. The constituents of natural phenolic resins. Part II. “Sulphite-liquors lactone.”
    作者:Robert D. Haworth、George Sheldrick
    DOI:10.1039/jr9350000636
    日期:——
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