1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1202246-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3-Chloro-2-methylpropyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1202246-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃
• 分子量: 235.716
• InChiKey: VOVDZDHGQZUHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-chloro-2-methylpropane 、 苯乙炔 在 Cu/Fe 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铁上的铜：叠氮化物-炔烃环加成反应的催化剂和清除剂

  摘要：

  摘要 据报道，Cu / Fe双金属体系催化末端炔烃和叠氮化物的偶极环加成反应。在容易获得的纳米级铜源的存在下，可以在环境温度下高效地轻松实现环加成反应。与各种活性均相铜络合物相比，由Cu / Fe催化反应获得的产物含有明显更低的铜污染物。铁不仅充当铜的载体，而且充当氧化还原清除剂，并减少有机产品中的铜污染。 据报道，Cu / Fe双金属体系催化末端炔烃和叠氮化物的偶极环加成反应。在容易获得的纳米级铜源的存在下，可以在环境温度下高效地轻松实现环加成反应。与各种活性均相铜络合物相比，由Cu / Fe催化反应获得的产物含有明显更低的铜污染物。铁不仅充当铜的载体，而且充当氧化还原清除剂，并减少有机产品中的铜污染。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317697

文献信息

• The Sequential Sonogashira-Click Reaction: A Versatile Route to 4-Aryl-1,2,3-triazoles
  作者：Zoltán Novák、Krisztián Lőrincz、Péter Kele

  DOI：10.1055/s-0029-1216985

  日期：2009.10

  Aryl halides can be easily transformed in a one-pot procedure into 4-aryl-1,2,3-triazoles with palladium/copper-catalyzed Sonogashira­-click reaction sequence, using trimethylsilylacetylene as acetylene surrogate.

  芳基卤化物可以通过一步法操作容易地转化为4-芳基-1,2,3-三氮唑，该过程利用了钯/铜催化的Sonogashira-点击反应序列，并以三甲基硅基乙炔作为乙炔替代物。