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1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1202246-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-(3-Chloro-2-methylpropyl)-4-phenyltriazole
1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1202246-86-3
化学式
C12H14ClN3
mdl
——
分子量
235.716
InChiKey
VOVDZDHGQZUHGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-azido-3-chloro-2-methylpropane苯乙炔 在 Cu/Fe 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到1-(3-chloro-2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铁上的铜:叠氮化物-炔烃环加成反应的催化剂和清除剂
    摘要:
    摘要 据报道,Cu / Fe双金属体系催化末端炔烃和叠氮化物的偶极环加成反应。在容易获得的纳米级铜源的存在下,可以在环境温度下高效地轻松实现环加成反应。与各种活性均相铜络合物相比,由Cu / Fe催化反应获得的产物含有明显更低的铜污染物。铁不仅充当铜的载体,而且充当氧化还原清除剂,并减少有机产品中的铜污染。 据报道,Cu / Fe双金属体系催化末端炔烃和叠氮化物的偶极环加成反应。在容易获得的纳米级铜源的存在下,可以在环境温度下高效地轻松实现环加成反应。与各种活性均相铜络合物相比,由Cu / Fe催化反应获得的产物含有明显更低的铜污染物。铁不仅充当铜的载体,而且充当氧化还原清除剂,并减少有机产品中的铜污染。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317697
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文献信息

  • The Sequential Sonogashira-Click Reaction: A Versatile Route to 4-Aryl-1,2,3-triazoles
    作者:Zoltán Novák、Krisztián Lőrincz、Péter Kele
    DOI:10.1055/s-0029-1216985
    日期:2009.10
    Aryl halides can be easily transformed in a one-pot procedure into 4-aryl-1,2,3-triazoles with palladium/copper-catalyzed Sonogashira­-click reaction sequence, using trimethylsilylacetylene as acetylene surrogate.
    芳基卤化物可以通过一步法操作容易地转化为4-芳基-1,2,3-三氮唑,该过程利用了钯/铜催化的Sonogashira-点击反应序列,并以三甲基硅基乙炔作为乙炔替代物。
  • Copper on Iron: Catalyst and Scavenger for Azide–Alkyne Cycloaddition
    作者:Zoltán Novák、Szabolcs Kovács、Katalin Zih-Perényi、Ádám Révész
    DOI:10.1055/s-0032-1317697
    日期:——
    homogeneous copper complexes. Iron not only behaves as support for copper, but acts as a redox scavenger, and reduces the copper contamination of the organic product. Dipolar cycloaddition of terminal alkynes and azides catalyzed by the Cu/Fe bimetallic system is reported. In the presence of a readily accessible nanosized copper source, the cycloaddition reaction can be easily achieved at ambient temperature
    摘要 据报道,Cu / Fe双金属体系催化末端炔烃和叠氮化物的偶极环加成反应。在容易获得的纳米级铜源的存在下,可以在环境温度下高效地轻松实现环加成反应。与各种活性均相铜络合物相比,由Cu / Fe催化反应获得的产物含有明显更低的铜污染物。铁不仅充当铜的载体,而且充当氧化还原清除剂,并减少有机产品中的铜污染。 据报道,Cu / Fe双金属体系催化末端炔烃和叠氮化物的偶极环加成反应。在容易获得的纳米级铜源的存在下,可以在环境温度下高效地轻松实现环加成反应。与各种活性均相铜络合物相比,由Cu / Fe催化反应获得的产物含有明显更低的铜污染物。铁不仅充当铜的载体,而且充当氧化还原清除剂,并减少有机产品中的铜污染。
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