2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane | 59414-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 1,2-O-Isopropylidenglycerol-3-ethylen-phosphat；2-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide；2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• CAS: 59414-92-5
• 化学式: C₈H₁₅O₆P
• 分子量: 238.177
• InChiKey: XSQLMTVONUZXLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane 、 二甲胺 生成 phosphatidyl-N,N-dimethylethanolamine
  参考文献：
  名称：

  Phuong,N.H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2326 - 2328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 丙酮缩甘油 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  具有两个正交保护基的多功能聚（磷酸酯）†

  摘要：

  开发了一种新型的环状磷酸酯单体2-（2-（苄氧基）乙氧基）-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-氧化物（BnEEP），可通过阴离子环-生成含受保护侧链羟基的聚磷酸酯。开放聚合。通过温和的催化氢化释放羟基，使聚合物主链保持完整。另外，通过BnEEP与乙基乙基磷酸酯（EEP）的共聚来改变侧链羟基的数目。此外，BnEEP与乙缩醛保护的环状磷酸酯2-（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基-甲氧基）-2-oxo-1,3,2-二氧杂磷烷（GEP）的共聚物为为了分别通过酸性水解或催化氢化来建立缩醛或苄基保护基的选择性脱保护基而制备。在报道的条件下未检测到聚酯主链的降解。该新型单体允许调节聚（磷酸酯）的化学和物理性质，并获得各种侧链官能度。

  DOI：

  10.1039/c5ra07167d

文献信息

• METHOD FOR PREPARING RACEMIC OR OPTICALLY ACTIVE alpha-GLYCEROPHOSPHORYLCHOLINE
  申请人：ENZYTECH, LTD.

  公开号：US20170008917A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  A method of preparing racemic or optically active D or L-α-glycerophosphorylcholine in large amounts by subjecting choline phosphate or a salt thereof, and racemic or optically highly pure (S) or (R)-3-halo-1,2-propanediol to a substitution reaction in a medium at high temperature in the presence of an inorganic base which increases the activity of the reaction. The method is cost-effective because of the use of starting materials which are inexpensive compared to those in a conventional method. Moreover, the method is simple and convenient because it is performed via a one-pot reaction without a separate purification process. In addition, it enables a large amount of racemic or optically active D or L-α-glycerophosphorylcholine, or a salt thereof, to be quantitatively produced in a medium without side reactions by using the inorganic base which increases the reaction activity.
• US9617288B2
  申请人：——

  公开号：US9617288B2

  公开（公告）日：2017-04-11