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7-fluoro-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole | 326851-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole
英文别名
Buttpark 7\02-01;6-fluoro-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
7-fluoro-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole化学式
CAS
326851-71-2
化学式
C15H9FN2S
mdl
——
分子量
268.314
InChiKey
ROCJOJBILGETPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide7-fluoro-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazolesodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77 %的产率得到N-(benzyloxy)-2-(7-fluoro-2-phenylbenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    拥挤的 α-溴酰胺与咪唑杂芳烃和吲哚通过氮杂氧烯丙基阳离子的杂芳基化:通往二苯并氮杂酮和唑吡坦类似物
    摘要:
    在此,我们报告了一种高效且前所未有的方法,用于在温和反应条件(室温、无金属和无氧化剂)下通过咪唑杂芳烃和中吲嗪的亲电芳族取代来实现拥挤的 α-溴酰胺的杂芳基化。原位生成的氮氧烯丙基阳离子作为烷化剂的参与是这种转化的标志。该方法很容易适用于合成具有潜在药用价值的新型咪唑杂芳烃稠合二苯并氮杂酮结构。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01708
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-氟苯并噻唑2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 0.15h, 以77%的产率得到7-fluoro-2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    新型2-芳基咪唑[2,1- b ]苯并噻唑曼尼希碱的合成及生物学评价
    摘要:
    合成了一系列新的2-芳基咪唑[2,1- b ]苯并噻唑的曼尼希碱,并对其抗癌活性进行了评估。这些化合物在HepG2,MCF-7和HeLa细胞系中的IC 50值为2.8至8.0μM,表现出更好的细胞毒性活性。研究了两个有前途的化合物3c和3f在HepG2细胞系中的抗癌活性的进一步机制。有趣的是,3c,3f诱导了G2 / M细胞周期的阻滞,同时下调了细胞周期蛋白B和Chk2蛋白。此外,化合物3c,3f还显示了凋亡的特征,例如caspase-3水平的增加。用化合物处理导致生命细胞增殖蛋白(例如Jun(C-Jun,JunB),p38 MAPK,p-JNK和PKCα)水平降低。该系列化合物3f可以看作是其发展为新型抗癌药的潜在先导。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.06.031
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文献信息

  • Oxidative annulation of acetophenones and 2-aminobenzothiazoles catalyzed by reusable nickel-doped LaMnO<sub>3</sub> perovskites
    作者:Phuong T. Pham、Duyen K. Nguyen、Nam T. S. Phan、Minh-Vien Le、Tung T. Nguyen
    DOI:10.1039/d2ra08045a
    日期:——
    report a method for direct coupling of acetophenones and 2-aminobenzothiazoles in the presence of reusable perovskites, namely LaMn0.95Ni0.05O3. Imidazole[2,1-b]benzothiazoles were obtained in moderate to good yields and contained an array of useful functionalities. Control experiments indicated that the perovskites played pivotal roles in halogenation and condensation steps.
    咪唑 [2,1- b ] 苯并噻唑的合成通常受到使用预功能化底物和/或均相、不可回收催化系统的影响。在此,我们报告了一种在可重复使用的矿(即 LaMn 0.95 Ni 0.05 O 3)存在下直接偶联苯乙酮2-氨基苯并噻唑的方法。咪唑 [2,1- b ] 苯并噻唑以中等到良好的产率获得,并包含一系列有用的功能。对照实验表明,矿在卤化和缩合步骤中起着关键作用。
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