4-acetyl-4-phenylcyclohexanone | 57027-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-4-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 4-acetyl-4-phenyl-cyclohexanone；1-Phenyl-1-acetyl-cyclohexan-4-on；4-Acetyl-4-phenyl-cyclohexan-1-on；4-Acetyl-4-phenyl-cyclohexanon；4-Acetyl-4-phenylcyclohexanon；4-Acetyl-4-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 57027-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: PVAXXDXRZMGRNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-4-phenylcyclohexanone 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-bis(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  合成结合对亚苯基共轭或双环[2.2.2]辛烷绝缘的电活性基团的分子电动机。

  摘要：

  理论上已通过比较1,4-双（二茂铁基）苯（1）和1,4-双（二茂铁基）中的电子偶联参数（V（ab））评估了双环[2.2.2]辛烷片段的绝缘作用双环[2.2.2]辛烷（2）。通过DFT优化几何形状，并通过二聚体分裂方法进行扩展的Huckel计算以评估V（ab）。计算结果表明，电子耦合从60 meV的1到5 meV的降低了12倍。第二部分描述了两个潜在的分子马达的合成，其中一个结合了绝缘的双环[2.2.2]辛烷片段。这些分子是基于钌配合物的，该配合物带有三脚架定子，其功能化后可以锚定在表面上。

  DOI：

  10.1002/chem.200700223
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-苯基庚烷二腈 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-acetyl-4-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代环己酮烯胺和甲基丙烯酰氯合成取代三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮

  摘要：

  摘要 吗啉烯胺 4-乙酰基-4-甲基-1-吗啉环己烯 4a、4-乙酰基-4-苯基-1-吗啉环己烯 4b 和 4-乙酰基-4-异丙烯基-1-吗啉环己烯 4c 与甲基丙烯酰氯反应得到 1， 7-二甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮9a, 1-苯基-7-甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷‐2,6-dione 9b 和 1-ispropenyl-7-methyl-4(N-morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c，以及相应的取代adamandane-2， 4-diones。

  DOI：

  10.1080/00397910500516381

文献信息

• Novel antimalarial 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives
  申请人：University of Graz

  公开号：EP2301627A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention relates to novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. The novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives are particularly useful for treatment and prevention of malaria and trypanosomiasis.

  本发明涉及一般式(I)的新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物 或其药学上可接受的盐 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物特别适用于治疗和预防疟疾和锥虫病。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017161145A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物；其中取代基各自如说明书中所定义，以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• Synthesis of substituted tricyclo[5.3.1.0 4,9 ]undecan-2,6-diones
  作者：M Giasuddin Ahmed、Syed M Iqbal Moeiz、S Asghari Ahmed、Fumiyuki Kiuchi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00172-7

  日期：2001.4

  4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone 3b, 4-acetyl-4-methylcyclohexanone 3c react with acryloyl chloride to give 1-phenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9a, 1-isopropenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9b, and 1-methyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c, respectively, along with the corresponding substituted adamantane-2,4-diones. The morpholine

  4-乙酰基-4-苯基环己酮的烯胺吗啉3A，4-乙酰基-4- isopropenylcyclohexanone 3B，4-乙酰基-4-甲基环己酮3c中与丙烯酰氯反应以得到1-苯基-4-（Ñ吗啉代）三环[5.3。 1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9a，1-异丙烯基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9b和1-甲基-4（N -吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9c，以及相应的取代的金刚烷-2,4-二酮。4-乙酰基-4-苄基环己酮3d的吗啉烯胺和4-乙酰基-4-苯基环己酮3a的吡咯烷烯胺产生相应的1-苄基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9d和8（R）-甲基- 1-苯基-4（N-吡咯烷基）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9e。在后两个反应中的任何一个中均未形成取代的金刚烷-2
• Involvement of exciplexes in the photolysis of aliphatic ketones in deuteriochloroform: CIDNP evidence
  作者：Mao-Xi Zhang、Zhong-Li Liu、Lung-Min Wu、You-Cheng Liu

  DOI：10.1002/mrc.1260270506

  日期：1989.5

  Photolysis of 4‐acetyl‐4‐ethoxyformylcyclohexanone and 4‐acetyl‐4‐phenylcyclohexanone in deuteriochloroform showed an unusual polarization which suggests that a singlet exciplex of the ketone with deuteriochloroform may be involved in the Norrish type I reaction.

  4-乙酰基-4-乙氧基甲酰基环己酮和4-乙酰基-4-苯基环己酮在氘代氯仿中的光解显示出不寻常的极化，这表明酮与氘代氯仿的单线态激基复合物可能参与了Norrish I型反应。
• 2-CYCLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hadd Michael J.

  公开号：US20130225615A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided herein are 2-cycloquinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了2-环喹唑啉类化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物和组合物的方法。