1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole | 52266-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4-phenylpyrrole
• CAS: 52266-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: ZTZCGMMFRYOVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  288.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 F901318
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING COCCIDIOIDES INFECTION

  摘要：

  这项发明涉及在预防和治疗由Coccidioides物种引起的真菌感染中，利用olorofim，2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺的治疗。

  公开号：

  US20200338072A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。

  公开号：

  WO2009130481A1

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2016079536A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention provides a pyrrole compound, which compound is (a)2-(1,5-dimethyl-3- phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2- oxoacetamideor a deuterated derivative thereof, or(b)2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol- 2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or a deuterated derivative thereof, or (c) a prodrug of compound (a) or a prodrug of compound (b), or a pharmaceutically acceptable salt or agriculturally acceptable salt of (a), (b) or (c). Also provided are combinations and compositions comprising the compound and known antifungal agents. The invention also relates to the therapeutic use of a compound of the invention in prevention or treatment of fungal diseases. It also relates to the use of:2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H- pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, or 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4- (5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, as an agricultural fungicide.

  该发明提供了一种吡咯烷化合物，该化合物为(a)2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟吡啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(b)2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟吡啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(c) 化合物(a)的前药或化合物(b)的前药，或(a)、(b)或(c)的药用可接受盐或农业可接受盐。还提供了包含该化合物和已知抗真菌药物的组合物和配方。该发明还涉及利用该发明的化合物预防或治疗真菌病的治疗用途。还涉及使用2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟吡啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业可接受盐，或2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟吡啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业可接受盐，作为农业杀菌剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017203270A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A pharmaceutical composition suitable for oral administration comprising particles of 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide is provided. Also provided is a pharmaceutical composition suitable for parenteral administration wherein the composition comprises 2-(1,5-dimethyl- 3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide. The compositions are useful in the treatment of fungal infection in a subject in need thereof.

  提供适合口服的药物组合物，包括颗粒2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧基乙酰胺。还提供适合肌肉注射的药物组合物，其中组合物包括2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧基乙酰胺。这些组合物对需要治疗真菌感染的患者有用。
• Pyrrole alkanoic acid derivatives as nuisance inhibitors of microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  作者：Andrea Wiegard、Walburga Hanekamp、Klaus Griessbach、Jörg Fabian、Matthias Lehr

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.12.009

  日期：2012.2

  Microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) is an enzyme, which is induced during the inflammatory response. Therefore, inhibitors of this enzyme are considered to be potential anti-inflammatory drugs. We have identified 3-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)propionic acid (12) as submicromolar inhibitor of mPGES-1. Surprisingly, structural variations made around this lead only resulted in

  微粒体前列腺素E 2合酶1（mPGES-1）是一种在炎症反应期间被诱导的酶。因此，该酶的抑制剂被认为是潜在的抗炎药。我们确定了3-（4-十二烷酰基-1,3,5-三甲基吡咯-2-基）丙酸（12）作为mPGES-1的亚微摩尔抑制剂。出乎意料的是，围绕该前导物的结构变化仅导致酶抑制效能的相对较小的变化。据报道，这种平坦的结构-活性关系通常是所谓的令人讨厌的抑制剂，它们不是通过直接与酶结合而发挥作用，而是通过在微摩尔浓度（有时甚至是亚微摩尔浓度）形成胶体状聚集体，从而以某种方式隔离并抑制了酶的靶标。没有专一性。由于基于聚集体的抑制作用对非离子型清洁剂（例如Triton X-100）高度敏感，因此，我们也研究了一些在这种清洁剂存在下能抑制人重组mPGES-1的化合物。吡咯衍生物12，67和81当添加0.1％的去污剂时，在Triton X-100不存在的情况下，IC 50值在0.1和1μM范围内时，其
• A Facile Synthesis of Polysubstituted Pyrroles
  作者：R. Karl Dieter、Huayun Yu

  DOI：10.1021/ol006050q

  日期：2000.7.1

  affording E:Z mixtures of alpha,beta-enones. Treatment of the conjugate adducts with PhOH/TMSCl in CH(2)Cl(2) effected carbamate deprotection and cyclization to afford a flexible two-step synthesis of substituted pyrroles.

  由CuX.2LiCl（X = Cl，CN）和1当量的α-硫代氨基甲酸酯制得的α-氨基烷基铜酸盐以中等至良好的产率与α，β-炔基酮进行共轭加成反应，得到E，Z的α，β-烯酮。在CH（2）Cl（2）中用PhOH / TMSCl处理共轭加合物可实现氨基甲酸酯脱保护和环化作用，从而提供取代吡咯的灵活两步合成方法。
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G LIMITED

  公开号：US20170340607A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention provides a pyrrole compound, which compound is (a) 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamideor a deuterated derivative thereof, or (b) 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or a deuterated derivative thereof, or (c) a prodrug of compound (a) or a prodrug of compound (b), or a pharmaceutically acceptable salt or agriculturally acceptable salt of (a), (b) or (c). Also provided are combinations and compositions comprising the compound and known antifungal agents. The invention also relates to the therapeutic use of a compound of the invention in prevention or treatment of fungal diseases. It also relates to the use of: 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, or 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, as an agricultural fungicide.

  本发明提供一种吡咯化合物，该化合物为(a) 2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(b) 2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(c) 化合物(a)或化合物(b)的前药，或(a)、(b)或(c)的药学可接受盐或农业可接受盐。还提供了包含该化合物和已知抗真菌药物的组合物和组成物。本发明还涉及在预防或治疗真菌病中使用本发明中化合物的治疗用途。本发明还涉及将2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业可接受盐，或2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业可接受盐用作农业杀菌剂。