ethyl 2-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate | 57250-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 57250-87-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD20502001
• 分子量: 200.261
• InChiKey: LBGHMAYKYDOTSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-({6-[(1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-5-methylpyridazin-3-yl}(ethyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2021018857A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021018857A5
• 作为产物：
  描述：

  乙基硫脲 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives, their preparation and their use in the treatment

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、烷基、具有一个或两个碳-碳双键或三键的脂肪烃基、环烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、烷酰基、烯酰基、环烷基羰基、芳基羰基、取代芳基羰基、芳基烷酰基、取代芳基烷酰基、芳基烯酰基、取代芳基烯酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、取代芳氧羰基、芳基烷氧羰基、取代芳基烷氧羰基、可选取代的氨基甲酰基或硫脲甲酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代芳基磺酰基、烷基硫、芳基硫和取代芳基硫，或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的氮原子一起形成含氮杂环基团；R.sup.a和R.sup.b中的一个为氢、烷基或卤素，另一个为式(II)的基团：##STR2## R.sup.4为氢、羧基、保护羧基或可选取代的氨基甲酰基；R.sup.5为氢，或者C.sub.1-C.sub.6烷基部分为羧基烷基或保护羧基烷基；n=0、1或2；X为氧或硫；在糖尿病并发症的治疗中有用，并且可以通过将噻唑啉或罗丹明化合物与化合物的分子式(I)的其余部分相对应的化合物缩合制备。

  公开号：

  US04933355A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。
• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Green Synthesis of Thiazole Derivatives using Multi-component Reaction of Aldehydes, Isothiocyanate and Alkyl Bromides: Investigation of Antioxidant and Antimicrobial Activity
  作者：Naghmeh Faal Hamedani、Leila Azad、Shahin Shafiee、Annataj Noushin

  DOI：10.2174/1386207323666200709165325

  日期：2021.1.13

  aldehydes, benzoylisothiocyanate and alkyl bromides in the presence of ammonium acetate, sodium cyanide and a catalytic amount of KF/Clinoptilolite nanoparticles (KF/CP NPs) in the water at 100oC was investigated. Materials and Methods: In these reactions, thiazole derivatives were produced in good to excellent yields and short time. Also, the antioxidant activity was studied for some newly synthesized

  目的与目的：在这项工作中，研究了醛、苯甲酰异硫氰酸酯和烷基溴在乙酸铵、氰化钠和催化量的 KF/斜发沸石纳米颗粒（KF/CP NPs）存在下在 100oC 水中的多组分反应。 材料和方法：在这些反应中，噻唑衍生物以良好到极好的收率和较短的时间生产。此外，还使用 ​​DPPH 自由基捕获和还原铁离子实验研究了一些新合成化合物的抗氧化活性，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ 和 BHT）进行了比较。 结果：结果，化合物4b表现出优异的DPPH自由基捕获和降低铁离子强度。由于噻唑核，这些化合物具有生物学潜力。为此，一些合成化合物的抗菌活性通过对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌采用圆盘扩散试验来研究。 结论：圆盘扩散试验的结果表明这些化合物可防止细菌生长。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of Hepatitis C virus
  申请人：McPhee Fiona

  公开号：US20050090432A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环异喹啉肽： 式I的化合物： 其中R1至R9，Q和W在说明书中描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。