Disclosed here is a palladium‐catalyzed direct [4+1] spiroannulation of ortho‐C−H bonds of naphthols with cyclic diaryliodonium salts to construct spirofluorenyl naphthalenones (SFNP) under mild reaction conditions. This spiroannulation directly transforms the hydroxy group into a carbonyl group, and also tolerates reactive functional groups such as the halo groups, which provide an opportunity to
此处公开的是在温和的反应条件下,
钯催化的
萘并
萘二
酚与环二芳基
碘鎓盐的邻位C-H键的直接[4 + 1]螺环化,以构建螺
芴基
萘酮(SFNP)。这种螺环化将羟基直接转化为羰基,还可以耐受反应性官能团,例如卤素基团,这为将具有羰基的结构新的热活化延迟荧光(TADF)材料与相邻的螺
芴基快速组装提供了机会单位作为接受者。作为示例,使用组装的
DMAC-SFNP的OLED器件因为主体材料显示出2.5 V的低启动电压和32.2%的超高外部量子效率。这项工作为结构上新颖的TADF材料提供了灵感,并展示了CH活化作为光电子材料创新的合成策略的潜力。