2-(4,5-dihydro-5-(p-methylphenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrooxazole | 1339152-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-5-(p-methylphenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1339152-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 414.482
• InChiKey: SELUZNWKCQOHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-5-(p-methylphenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrooxazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以63%的产率得到2-(5-(p-methylphenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑和异恶唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.010
• 作为产物：
  描述：

  methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate 在 正丁基锂 、 samarium(III) chloride 、 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4,5-dihydro-5-(p-methylphenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑和异恶唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.010

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of oxazolyl/thiazolylsulfonylmethyl pyrazoles and isoxazoles
  作者：A. Padmaja、C. Rajasekhar、A. Muralikrishna、V. Padmavathi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.010

  日期：2011.10

  A new class of oxazolyl/thiazolylsulfonylmethyl pyrazoles (10–13) and isoxazoles (14, 15) were prepared from the synthetically vulnerable intermediate E-styrylsulfonylacetic acid methyl ester (1) and studied their antioxidant activity.

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。