N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-5-methylisoxazol-4-yl-carboxamide | 114833-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-5-methylisoxazol-4-yl-carboxamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 114833-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: LZFYHJMGZZHXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-5-methylisoxazol-4-yl-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl amide compounds

  摘要：

  以下化合物具有药用性质的公式：##STR1## 其中X为R.sup.1(HO)C.dbd.C(CN)--，R.sup.1(CO)--CH(CN)--或##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素取代的C.sub.1-4烷基、卤素取代的C.sub.1-4烷氧基、卤素取代的C.sub.1-4烷硫基、C.sub.2-5烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、R'R"N-其中R'和R"分别为氢或C.sub.1-4烷基，R'"CONH--其中R'"为C.sub.1-4烷基，R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8分别为C.sub.1-6烷基、卤素取代的C.sub.1-6烷基或可选择取代的苯基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的碳原子一起形成含有3到7个碳原子的环烷基，或者R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8与连接它们的碳原子一起形成含有4到9个碳原子的双环烷基；以及其盐。

  公开号：

  US04892963A1

文献信息

• N-Phenyl butenamides with pharmaceutical properties
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0257882B1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US4892963A
  申请人：——

  公开号：US4892963A

  公开（公告）日：1990-01-09