2-bromophenyl 4-iodopyrrole-2-carboxylate | 252861-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-bromophenyl 4-iodopyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: (2-bromophenyl) 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 252861-22-6
• 化学式: C₁₁H₇BrINO₂
• 分子量: 391.991
• InChiKey: GWYABGRBFXTOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenyl 4-iodopyrrole-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 various solvents 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-phenylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product

  摘要：

  1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应，除其他外，可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中，化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员（如 (1)和(2)，构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。

  DOI：

  10.1071/ch99021
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromophenyl 4-iodopyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product

  摘要：

  1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应，除其他外，可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中，化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员（如 (1)和(2)，构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。

  DOI：

  10.1071/ch99021

文献信息

• Syntheses of a variety of lamellarin compounds and analogues
  申请人：The Australian National University

  公开号：US06469171B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to methods for preparing a variety of Lamellarin compounds and analogues via a synthetic intermediate, which methods involved the step of performing an intramolecular cyclization of a compound of Formula (I) to produce compounds of Formula(II), wherein the variables are given in the specification.

  本发明涉及通过合成中间体制备各种薄板素化合物和类似物的方法，所涉及的方法包括执行分子内环化步骤，将化合物(I)环化为产生化合物(II)，其中变量在规范中给出。
• EP1090008A4
  申请人：——

  公开号：EP1090008A4

  公开（公告）日：2003-01-02
• SYNTHESES OF A VARIETY OF LAMELLARIN COMPOUNDS AND ANALOGUES
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP1090008A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6469171B1
  申请人：——

  公开号：US6469171B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• [EN] SYNTHESES OF A VARIETY OF LAMELLARIN COMPOUNDS AND ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'UNE VARIETE DE COMPOSES A BASE DE LAMELLARINE ET DE LEURS ANALOGUES
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO1999067250A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  The present invention relates to methods for preparing a variety of Lamellarin compounds and analogues via a synthetic intermediate, which methods involved the step of performing an intramolecular cyclization of a compound of Formula (I) to produce compounds of Formula (II), wherein the variables are given in the specification.